Detalles de la búsqueda
1.
Genetic predisposition to mosaic Y chromosome loss in blood.
Nature
; 575(7784): 652-657, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31748747
2.
Blood donation and migraine relief: A national population cohort study in Denmark.
Transfusion
; 64(4): 647-655, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38400775
3.
Sex differences in clinical characteristics of migraine and its burden: a population-based study.
Eur J Neurol
; 30(6): 1774-1784, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36905094
4.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36282123
5.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33580673
6.
Sequence variants associating with urinary biomarkers.
Hum Mol Genet
; 28(7): 1199-1211, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30476138
7.
Twenty-five years of triptans - a nationwide population study.
Cephalalgia
; 41(8): 894-904, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33583217
8.
Familial analysis reveals rare risk variants for migraine in regulatory regions.
Neurogenetics
; 21(3): 149-157, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32076896
9.
Fish skin grafts compared to human amnion/chorion membrane allografts: A double-blind, prospective, randomized clinical trial of acute wound healing.
Wound Repair Regen
; 28(1): 75-80, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31509319
10.
Screening for Rare Coding Variants That Associate With the QTc Interval in Iceland.
J Am Heart Assoc
; 12(14): e029845, 2023 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37449562
11.
Childhood cancer confers increased risk of migraine - A Danish nationwide register study.
Cancer Epidemiol
; 81: 102278, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36244298
12.
Genetic architecture of band neutrophil fraction in Iceland.
Commun Biol
; 5(1): 525, 2022 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35650273
13.
Predicted loss and gain of function mutations in ACO1 are associated with erythropoiesis.
Commun Biol
; 3(1): 189, 2020 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32327693
14.
Migraine polygenic risk score associates with efficacy of migraine-specific drugs.
Neurol Genet
; 5(6): e364, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31872049
15.
Sequence variants with large effects on cardiac electrophysiology and disease.
Nat Commun
; 10(1): 4803, 2019 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31641117
16.
A loss-of-function variant in ALOX15 protects against nasal polyps and chronic rhinosinusitis.
Nat Genet
; 51(2): 267-276, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30643255
17.
Variants in NKX2-5 and FLNC Cause Dilated Cardiomyopathy and Sudden Cardiac Death.
Circ Genom Precis Med
; 11(8): e002151, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30354339
18.
A rare missense variant in NR1H4 associates with lower cholesterol levels.
Commun Biol
; 1: 14, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30271901
19.
A truncating mutation in EPOR leads to hypo-responsiveness to erythropoietin with normal haemoglobin.
Commun Biol
; 1: 49, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-30271932
20.
Coding variants in RPL3L and MYZAP increase risk of atrial fibrillation.
Commun Biol
; 1: 68, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30271950