Detalles de la búsqueda
1.
Genetic and histopathologic evaluation of BRCA1 and BRCA2 DNA sequence variants of unknown clinical significance.
Cancer Res
; 66(4): 2019-27, 2006 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16489001
2.
Application of embryonic lethal or other obvious phenotypes to characterize the clinical significance of genetic variants found in trans with known deleterious mutations.
Cancer Res
; 65(21): 10096-103, 2005 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16267036
3.
Prediction of MLH1 and MSH2 mutations in Lynch syndrome.
JAMA
; 296(12): 1469-78, 2006 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17003395
4.
BRCA1/2 genetic testing in the community setting.
J Clin Oncol
; 20(22): 4485-92, 2002 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12431973
5.
Clinical characteristics of individuals with germline mutations in BRCA1 and BRCA2: analysis of 10,000 individuals.
J Clin Oncol
; 20(6): 1480-90, 2002 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11896095
6.
A multi-exonic BRCA1 deletion identified in multiple families through single nucleotide polymorphism haplotype pair analysis and gene amplification with widely dispersed primer sets.
J Mol Diagn
; 7(1): 139-42, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15681486
7.
Single nucleotide polymorphisms in clinical genetic testing: the characterization of the clinical significance of genetic variants and their application in clinical research for BRCA1.
Mutat Res
; 573(1-2): 168-79, 2005 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15829246
8.
Characterization of common BRCA1 and BRCA2 variants.
Genet Test
; 6(2): 119-21, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12215251
9.
BRCA1 and BRCA2 mutations in women of different ethnicities undergoing testing for hereditary breast-ovarian cancer.
Cancer
; 115(10): 2222-33, 2009 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19241424
10.
Functional assays for classification of BRCA2 variants of uncertain significance.
Cancer Res
; 68(9): 3523-31, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18451181
11.
A systematic genetic assessment of 1,433 sequence variants of unknown clinical significance in the BRCA1 and BRCA2 breast cancer-predisposition genes.
Am J Hum Genet
; 81(5): 873-83, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17924331
12.
Integrated evaluation of DNA sequence variants of unknown clinical significance: application to BRCA1 and BRCA2.
Am J Hum Genet
; 75(4): 535-44, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15290653
13.
Identification of germline 185delAG BRCA1 mutations in non-Jewish Americans of Spanish ancestry from the San Luis Valley, Colorado.
Cancer
; 98(3): 597-602, 2003 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12879478
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