Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of vimseltinib (DCC-3014), a highly selective CSF1R switch-control kinase inhibitor, in clinical development for the treatment of Tenosynovial Giant Cell Tumor (TGCT).
Bioorg Med Chem Lett
; 74: 128928, 2022 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35961460
2.
Discovery of acyl ureas as highly selective small molecule CSF1R kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 74: 128929, 2022 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35961461
3.
Phase 1 dose-finding study of rebastinib (DCC-2036) in patients with relapsed chronic myeloid leukemia and acute myeloid leukemia.
Haematologica
; 102(3): 519-528, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27927766
4.
Inhibition of ULK1/2 and KRAS G12C controls tumor growth in preclinical models of lung cancer.
bioRxiv
; 2024 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38370808
5.
Combining VPS34 inhibitors with STING agonists enhances type I interferon signaling and anti-tumor efficacy.
Mol Oncol
; 2024 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38506049
6.
Ripretinib and MEK Inhibitors Synergize to Induce Apoptosis in Preclinical Models of GIST and Systemic Mastocytosis.
Mol Cancer Ther
; 20(7): 1234-1245, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33947686
7.
Vimseltinib: A Precision CSF1R Therapy for Tenosynovial Giant Cell Tumors and Diseases Promoted by Macrophages.
Mol Cancer Ther
; 20(11): 2098-2109, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34433663
8.
Identification of SD-0006, a potent diaryl pyrazole inhibitor of p38 MAP kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2634-8, 2010 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20227876
9.
Switch control pocket inhibitors of p38-MAP kinase. Durable type II inhibitors that do not require binding into the canonical ATP hinge region.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(19): 5793-8, 2010 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20800479
10.
A Phase I Study of LY3009120, a Pan-RAF Inhibitor, in Patients with Advanced or Metastatic Cancer.
Mol Cancer Ther
; 19(2): 460-467, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31645440
11.
Ripretinib (DCC-2618) Is a Switch Control Kinase Inhibitor of a Broad Spectrum of Oncogenic and Drug-Resistant KIT and PDGFRA Variants.
Cancer Cell
; 35(5): 738-751.e9, 2019 05 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31085175
12.
High-load, oligomeric dichlorotriazine: a versatile ROMP-derived reagent and scavenger.
J Org Chem
; 73(22): 8785-90, 2008 Nov 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18937412
13.
The Selective Tie2 Inhibitor Rebastinib Blocks Recruitment and Function of Tie2Hi Macrophages in Breast Cancer and Pancreatic Neuroendocrine Tumors.
Mol Cancer Ther
; 16(11): 2486-2501, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28838996
14.
Pyrrolizidine esters and amides as 5-HT4 receptor agonists and antagonists.
J Med Chem
; 49(3): 1125-39, 2006 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16451077
15.
Novel MET/TIE2/VEGFR2 inhibitor altiratinib inhibits tumor growth and invasiveness in bevacizumab-resistant glioblastoma mouse models.
Neuro Oncol
; 18(9): 1230-41, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26965451
16.
Altiratinib Inhibits Tumor Growth, Invasion, Angiogenesis, and Microenvironment-Mediated Drug Resistance via Balanced Inhibition of MET, TIE2, and VEGFR2.
Mol Cancer Ther
; 14(9): 2023-34, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26285778
17.
Inhibition of RAF Isoforms and Active Dimers by LY3009120 Leads to Anti-tumor Activities in RAS or BRAF Mutant Cancers.
Cancer Cell
; 28(3): 384-98, 2015 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26343583
18.
Discovery of 1-(3,3-dimethylbutyl)-3-(2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)urea (LY3009120) as a pan-RAF inhibitor with minimal paradoxical activation and activity against BRAF or RAS mutant tumor cells.
J Med Chem
; 58(10): 4165-79, 2015 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25965804
19.
Recent advances in chemical library synthesis methodology.
Curr Opin Drug Discov Devel
; 5(4): 580-93, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12197316
20.
New developments in chemical library synthesis. Norbornenyl tags for use in phase-switching, sequestration, capture-release and soluble support applications.
Curr Opin Drug Discov Devel
; 5(4): 571-9, 2002 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12197315