Detalles de la búsqueda
1.
Concurrent inhibition of oncogenic and wild-type RAS-GTP for cancer therapy.
Nature
; 629(8013): 919-926, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38589574
2.
Automated iterative Csp3-C bond formation.
Nature
; 604(7904): 92-97, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35134814
3.
Selective inhibitors of mTORC1 activate 4EBP1 and suppress tumor growth.
Nat Chem Biol
; 17(10): 1065-1074, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34168367
4.
Author Correction: Selective inhibitors of mTORC1 activate 4EBP1 and suppress tumor growth.
Nat Chem Biol
; 17(8): 925, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34188221
5.
Author Correction: Selective inhibitors of mTORC1 activate 4EBP1 and suppress tumor growth.
Nat Chem Biol
; 17(11): 1209, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34616097
6.
Translational and Therapeutic Evaluation of RAS-GTP Inhibition by RMC-6236 in RAS-Driven Cancers.
Cancer Discov
; : OF1-OF24, 2024 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38593348
7.
Discovery of RMC-5552, a Selective Bi-Steric Inhibitor of mTORC1, for the Treatment of mTORC1-Activated Tumors.
J Med Chem
; 66(1): 149-169, 2023 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36533617
8.
Chemical remodeling of a cellular chaperone to target the active state of mutant KRAS.
Science
; 381(6659): 794-799, 2023 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37590355
9.
Optimisation of pharmacokinetic properties in a neutral series of 11ß-HSD1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(21): 6756-61, 2012 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23013933
10.
Allosteric Inhibition of SHP2 Stimulates Antitumor Immunity by Transforming the Immunosuppressive Environment.
Cancer Res
; 80(13): 2889-2902, 2020 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32350067
11.
RAS nucleotide cycling underlies the SHP2 phosphatase dependence of mutant BRAF-, NF1- and RAS-driven cancers.
Nat Cell Biol
; 20(9): 1064-1073, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30104724
12.
Identification of novel p38alpha MAP kinase inhibitors using fragment-based lead generation.
J Med Chem
; 48(2): 414-26, 2005 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15658855
13.
Kinetic efficiency: the missing metric for enhancing compound quality?
Drug Discov Today
; 16(21-22): 910-3, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21946261
14.
Fragment-based discovery of the pyrazol-4-yl urea (AT9283), a multitargeted kinase inhibitor with potent aurora kinase activity.
J Med Chem
; 52(2): 379-88, 2009 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19143567
15.
A comparison of physicochemical property profiles of marketed oral drugs and orally bioavailable anti-cancer protein kinase inhibitors in clinical development.
Curr Top Med Chem
; 7(14): 1408-22, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17692029
Resultados
1 -
15
de 15
1
Próxima >
>>