Detalles de la búsqueda
1.
Ultra-small mode area V-groove waveguide design for on-chip single-photon emission.
Opt Express
; 32(2): 2884-2893, 2024 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38297806
2.
Design and fabrication of ridge waveguide-based nanobeam cavities for on-chip single-photon sources.
Opt Express
; 30(7): 11973-11985, 2022 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35473128
3.
Time-bin entangled photon pairs from quantum dots embedded in a self-aligned cavity.
Opt Express
; 29(3): 4174-4180, 2021 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33771002
4.
Variants in the ethylmalonyl-CoA decarboxylase (ECHDC1) gene: a novel player in ethylmalonic aciduria?
J Inherit Metab Dis
; 44(5): 1215-1225, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33973257
5.
Mitochondrial fatty acid oxidation and the electron transport chain comprise a multifunctional mitochondrial protein complex.
J Biol Chem
; 294(33): 12380-12391, 2019 08 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31235473
6.
Increased antioxidant response in medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: does lipoic acid have a protective role?
Pediatr Res
; 88(4): 556-564, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32045933
7.
Riboflavin Deficiency-Implications for General Human Health and Inborn Errors of Metabolism.
Int J Mol Sci
; 21(11)2020 May 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32481712
8.
Riboflavin-Responsive and -Non-responsive Mutations in FAD Synthase Cause Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase and Combined Respiratory-Chain Deficiency.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1130-1145, 2016 Jun 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27259049
9.
Design of Quantum Dot-Nanowire Single-Photon Sources that are Immune to Thermomechanical Decoherence.
Phys Rev Lett
; 123(24): 247403, 2019 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31922831
10.
All-Optical Mapping of the Position of Quantum Dots Embedded in a Nanowire Antenna.
Nano Lett
; 18(10): 6434-6440, 2018 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30185050
11.
Benchmarking five numerical simulation techniques for computing resonance wavelengths and quality factors in photonic crystal membrane line defect cavities.
Opt Express
; 26(9): 11366-11392, 2018 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29716058
12.
The Novel Ser18del AVP Variant Causes Inherited Neurohypophyseal Diabetes Insipidus by Mechanisms Shared with Other Signal Peptide Variants.
Neuroendocrinology
; 106(2): 167-186, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28494452
13.
A Novel Synonymous Variant in the AVP Gene Associated with Autosomal Dominant Familial Neurohypophyseal Diabetes Insipidus Causes Partial RNA Missplicing.
Neuroendocrinology
; 107(2): 167-180, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29949799
14.
Novel and recurrent variants in AVPR2 in 19 families with X-linked congenital nephrogenic diabetes insipidus.
Eur J Pediatr
; 177(9): 1399-1405, 2018 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29594432
15.
An intronic variation in SLC52A1 causes exon skipping and transient riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency.
Mol Genet Metab
; 122(4): 182-188, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29122468
16.
Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: from gene to cell pathology and possible disease mechanisms.
J Inherit Metab Dis
; 40(5): 641-655, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28516284
17.
Modeling open nanophotonic systems using the Fourier modal method: generalization to 3D Cartesian coordinates.
J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis
; 34(9): 1632-1641, 2017 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29036165
18.
A novel variant in the SLC12A1 gene in two families with antenatal Bartter syndrome.
Acta Paediatr
; 106(1): 161-167, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27748541
19.
Quantitative proteomics suggests metabolic reprogramming during ETHE1 deficiency.
Proteomics
; 16(7): 1166-76, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26867521
20.
Cellular consequences of oxidative stress in riboflavin responsive multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency patient fibroblasts.
Hum Mol Genet
; 23(16): 4285-301, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24698980