Detalles de la búsqueda
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Impact of cytogenetic abnormalities on the risk of disease progression in solitary bone plasmacytomas.
Blood
; 142(22): 1871-1878, 2023 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37494698
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Genetic landscape and clinical outcomes of patients with BCOR mutated myeloid neoplasms.
Haematologica
; 109(6): 1779-1791, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38299584
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The clinical and molecular spectrum of ETV6 mutated myeloid neoplasms.
Br J Haematol
; 202(2): 279-283, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37144345
4.
Anaplastic Kaposi Sarcoma: A Clinicopathologic and Molecular Genetic Analysis.
Mod Pathol
; 36(8): 100191, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37080393
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Gene fusions in gastrointestinal tract cancers.
Genes Chromosomes Cancer
; 61(5): 285-297, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35239225
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Characterization of unusual iAMP21 B-lymphoblastic leukemia (iAMP21-ALL) from the Mayo Clinic and Children's Oncology Group.
Genes Chromosomes Cancer
; 61(12): 710-719, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35771717
7.
Typical, atypical and cryptic t(15;17)(q24;q21) (PML::RARA) observed in acute promyelocytic leukemia: A retrospective review of 831 patients with concurrent chromosome and PML::RARA dual-color dual-fusion FISH studies.
Genes Chromosomes Cancer
; 61(10): 629-634, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35639830
8.
Comparative study of therapy-related and de novo adult b-cell acute lymphoblastic leukaemia.
Br J Haematol
; 196(4): 963-968, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34697797
9.
Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms-unclassifiable with isolated isochromosome 17q represents a distinct clinico-biologic subset: a multi-institutional collaborative study from the Bone Marrow Pathology Group.
Mod Pathol
; 35(4): 470-479, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34775472
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Outcomes following venetoclax-based treatment in therapy-related myeloid neoplasms.
Am J Hematol
; 97(8): 1013-1022, 2022 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-35560061
11.
Prognostic significance of acquired 1q22 gain in multiple myeloma.
Am J Hematol
; 97(1): 52-59, 2022 01 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-34710241
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Identification of EWSR1 rearrangements in patients with immature hematopoietic neoplasms: A case series and review of literature.
Ann Diagn Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-35344861
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Increased complexity of t(11;14) rearrangements in plasma cell neoplasms compared with mantle cell lymphoma.
Genes Chromosomes Cancer
; 60(10): 678-686, 2021 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-34124820
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Identification of a novel KMT2A/GIMAP8 gene fusion in a pediatric patient with acute undifferentiated leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-33078871
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Disease outcomes and biomarkers of progression in smouldering Waldenström macroglobulinaemia.
Br J Haematol
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| MEDLINE | ID: mdl-34340248
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Assessment of fixed-duration therapies for treatment-naïve Waldenström macroglobulinemia.
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| MEDLINE | ID: mdl-33909933
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Pediatric Myxopapillary Ependymomas: A Clinicopathologic Evaluation.
J Pediatr Hematol Oncol
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| MEDLINE | ID: mdl-33395181
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Clinical utility of next generation sequencing to detect IGH/IL3 rearrangements [t(5;14)(q31.1;q32.1)] in B-lymphoblastic leukemia/lymphoma.
Ann Diagn Pathol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33991782
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Cryptic and atypical KMT2A-USP2 and KMT2A-USP8 rearrangements identified by mate pair sequencing in infant and childhood leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-32196814
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Ibrutinib monotherapy outside of clinical trial setting in Waldenström macroglobulinaemia: practice patterns, toxicities and outcomes.
Br J Haematol
; 188(3): 394-403, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31468508