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Outcomes after Allogeneic Transplant in Patients with Wiskott-Aldrich Syndrome.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29196075
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33027576
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PGM3 mutations cause a congenital disorder of glycosylation with severe immunodeficiency and skeletal dysplasia.
Am J Hum Genet
; 95(1): 96-107, 2014 Jul 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-24931394
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| MEDLINE | ID: mdl-26920464
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Somatic reversion in dedicator of cytokinesis 8 immunodeficiency modulates disease phenotype.
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| MEDLINE | ID: mdl-24797421
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Newborn screening for severe combined immunodeficiency in 11 screening programs in the United States.
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| MEDLINE | ID: mdl-25138334
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| MEDLINE | ID: mdl-23818196
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| MEDLINE | ID: mdl-21725047
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X-linked lymphoproliferative disease due to SAP/SH2D1A deficiency: a multicenter study on the manifestations, management and outcome of the disease.
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| MEDLINE | ID: mdl-20926771
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Cord blood transplantation for nonmalignant disorders: early functional immunity and high survival.
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| MEDLINE | ID: mdl-33362767
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Disease-associated CTNNBL1 mutation impairs somatic hypermutation by decreasing nuclear AID.
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| MEDLINE | ID: mdl-32484799
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Ruling out HIV infection when testing for severe combined immunodeficiency and other T-cell deficiencies.
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| MEDLINE | ID: mdl-22386446
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| MEDLINE | ID: mdl-28603521
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Early versus delayed diagnosis of SCID: triumph versus tragedy.
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| MEDLINE | ID: mdl-21497138
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| MEDLINE | ID: mdl-27099176
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Next generation sequencing reveals skewing of the T and B cell receptor repertoires in patients with wiskott-Aldrich syndrome.
Front Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-25101082