Detalles de la búsqueda
1.
PersonALL: a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Br J Cancer
; 129(3): 455-465, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37340093
2.
Local laboratory-run donor-derived cell-free DNA assay for rejection surveillance in heart transplantation-first six months of clinical experience.
Clin Transplant
; 37(9): e15078, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37489087
3.
Landscape of BCL2 Resistance Mutations in a Real-World Cohort of Patients with Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia Treated with Venetoclax.
Int J Mol Sci
; 24(6)2023 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36982875
4.
Germline MUTYH mutations and high-grade gliomas: Novel evidence for a potential association.
Genes Chromosomes Cancer
; 61(10): 622-628, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35545820
5.
Screening and monitoring of the BTKC481S mutation in a real-world cohort of patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia during ibrutinib therapy.
Br J Haematol
; 194(2): 355-364, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34019713
6.
Nodular fasciitis: a comprehensive, time-correlated investigation of 17 cases.
Mod Pathol
; 34(12): 2192-2199, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34381187
7.
Comprehensive profiling of disease-relevant copy number aberrations for advanced clinical diagnostics of pediatric acute lymphoblastic leukemia.
Mod Pathol
; 33(5): 812-824, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31857684
8.
Juvenile myelomonocytic leukaemia presentation after preceding juvenile xanthogranuloma harbouring an identical somatic PTPN11 mutation.
Pediatr Blood Cancer
; 67(9): e28368, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32558336
9.
Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation.
J Pathol Clin Res
; 10(1): e351, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37987115
10.
Case report: Complete and durable response to larotrectinib (TRK inhibitor) in an infant diagnosed with angiosarcoma harbouring a KHDRBS1-NTRK3 fusion gene.
Front Oncol
; 13: 999810, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36910630
11.
Next-Generation Sequencing-Based Genomic Profiling of Children with Acute Myeloid Leukemia.
J Mol Diagn
; 25(8): 555-568, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37088137
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