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1.
Systematically identifying genetic signatures including novel SNP-clusters, nonsense variants, frame-shift INDELs, and long STR expansions that potentially link to unknown phenotypes existing in dog breeds.
BMC Genomics
; 24(1): 302, 2023 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37277710
2.
Cadmium Induces Glomerular Endothelial Cell-Specific Expression of Complement Factor H via the -1635 AP-1 Binding Site.
J Immunol
; 202(4): 1210-1218, 2019 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30642982
3.
BMI1 enhancer polymorphism underlies chromosome 10p12.31 association with childhood acute lymphoblastic leukemia.
Int J Cancer
; 143(11): 2647-2658, 2018 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29923177
4.
Loss of HtrA1-induced attenuation of TGF-ß signaling in fibroblasts might not be the main mechanism of CARASIL pathogenesis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(14): E1693, 2015 Apr 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-25770224
5.
Genome-wide association study identifies a maternal copy-number deletion in PSG11 enriched among preeclampsia patients.
BMC Pregnancy Childbirth
; 12: 61, 2012 Jun 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-22748001
6.
Common variants on chromosome 2 and risk of primary open-angle glaucoma in the Afro-Caribbean population of Barbados.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(40): 17105-10, 2009 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19805132
7.
A comparison of association methods correcting for population stratification in case-control studies.
Ann Hum Genet
; 75(3): 418-27, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21281271
8.
Two genetic pathways for age-related macular degeneration.
Curr Opin Genet Dev
; 17(3): 228-33, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17467263
9.
A genome-wide association study on African-ancestry populations for asthma.
J Allergy Clin Immunol
; 125(2): 336-346.e4, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19910028
10.
Scan statistics in human gene mapping.
Am J Hum Genet
; 91(5): 970; author reply 970-1, 2012 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23122592
11.
Association between reduced copy-number at T-cell receptor gamma (TCRgamma) and childhood allergic asthma: A possible role for somatic mosaicism.
Mutat Res
; 690(1-2): 89-94, 2010 Aug 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20553737
12.
Interaction between the serotonin transporter gene (5-HTTLPR), stressful life events, and risk of depression: a meta-analysis.
JAMA
; 301(23): 2462-71, 2009 Jun 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19531786
13.
Müller cells in pathological retinal angiogenesis.
Transl Res
; 207: 96-106, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30639368
14.
Functional and structural implications of the complement factor H Y402H polymorphism associated with age-related macular degeneration.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(5): 1763-70, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18263814
15.
HTRA1 variants in exudative age-related macular degeneration and interactions with smoking and CFH.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(6): 2357-65, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18316707
16.
The NEI/NCBI dbGAP database: genotypes and haplotypes that may specifically predispose to risk of neovascular age-related macular degeneration.
BMC Med Genet
; 9: 51, 2008 Jun 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18541031
17.
Joint effects of polymorphisms in the HTRA1, LOC387715/ARMS2, and CFH genes on AMD in a Caucasian population.
Mol Vis
; 14: 1395-400, 2008 Aug 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18682806
18.
Sequence variants in HTRA1 and LOC387715/ARMS2 and phenotype and response to photodynamic therapy in neovascular age-related macular degeneration in populations from Israel.
Mol Vis
; 14: 2263-71, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19065273
19.
Genetic dissection of diseases: design and methods.
Curr Opin Genet Dev
; 14(3): 229-32, 2004 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15172663
20.
Further mapping of 10q26 supports strong association of HTRA1 polymorphisms with age-related macular degeneration.
Vision Res
; 48(5): 685-9, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18207215