Detalles de la búsqueda
1.
Structural basis of substrate recognition and catalysis by fucosyltransferase 8.
J Biol Chem
; 295(19): 6677-6688, 2020 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32220931
2.
Intrinsic apoptosis circumvents the functional decline of circulating platelets but does not cause the storage lesion.
Blood
; 132(2): 197-209, 2018 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29784641
3.
Exploration of the P3 region of PEXEL peptidomimetics leads to a potent inhibitor of the Plasmodium protease, plasmepsin V.
Bioorg Med Chem
; 24(9): 1993-2010, 2016 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27021426
4.
Caspase-9 mediates the apoptotic death of megakaryocytes and platelets, but is dispensable for their generation and function.
Blood
; 119(18): 4283-90, 2012 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22294729
5.
Activity refinement of aryl amino acetamides that target the P. falciparum STAR-related lipid transfer 1 protein.
Eur J Med Chem
; 270: 116354, 2024 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38554474
6.
Bcl-xL-inhibitory BH3 mimetics can induce a transient thrombocytopathy that undermines the hemostatic function of platelets.
Blood
; 118(6): 1663-74, 2011 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21673344
7.
7-N-Substituted-3-oxadiazole Quinolones with Potent Antimalarial Activity Target the Cytochrome bc1 Complex.
ACS Infect Dis
; 9(3): 668-691, 2023 03 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36853190
8.
Optimization of 2,3-Dihydroquinazolinone-3-carboxamides as Antimalarials Targeting PfATP4.
J Med Chem
; 66(5): 3540-3565, 2023 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36812492
9.
Substrate Peptidomimetic Inhibitors of P. falciparum Plasmepsin X with Potent Antimalarial Activity.
ChemMedChem
; 17(18): e202200306, 2022 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35906744
10.
The Invention of WM382, a Highly Potent PMIX/X Dual Inhibitor toward the Treatment of Malaria.
ACS Med Chem Lett
; 13(11): 1745-1754, 2022 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36385924
11.
Insights Into Drug Repurposing, as Well as Specificity and Compound Properties of Piperidine-Based SARS-CoV-2 PLpro Inhibitors.
Front Chem
; 10: 861209, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35494659
12.
Translocation of sphingosine kinase 1 to the plasma membrane is mediated by calcium- and integrin-binding protein 1.
J Biol Chem
; 285(1): 483-92, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19854831
13.
Optimization of Benzothiazole and Thiazole Hydrazones as Inhibitors of Schistosome BCL-2.
ACS Infect Dis
; 7(5): 1143-1163, 2021 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33523649
14.
Development and application of a high-throughput screening assay for identification of small molecule inhibitors of the P. falciparum reticulocyte binding-like homologue 5 protein.
Int J Parasitol Drugs Drug Resist
; 14: 188-200, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33152623
15.
Optimization of 5-substituted thiazolyl ureas and 6-substituted imidazopyridines as potential HIV-1 latency reversing agents.
Eur J Med Chem
; 195: 112254, 2020 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32251744
16.
Clinical MDR1 inhibitors enhance Smac-mimetic bioavailability to kill murine LSCs and improve survival in AML models.
Blood Adv
; 4(20): 5062-5077, 2020 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33080008
17.
Discovery of Acylsulfonohydrazide-Derived Inhibitors of the Lysine Acetyltransferase, KAT6A, as Potent Senescence-Inducing Anti-Cancer Agents.
J Med Chem
; 63(9): 4655-4684, 2020 05 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32118427
18.
A high-throughput screen to identify novel synthetic lethal compounds for the treatment of E-cadherin-deficient cells.
Sci Rep
; 9(1): 12511, 2019 08 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31467357
19.
Identification of 5-Substituted 2-Acylaminothiazoles That Activate Tat-Mediated Transcription in HIV-1 Latency Models.
J Med Chem
; 62(10): 5148-5175, 2019 05 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30973727
20.
Discovery of Benzoylsulfonohydrazides as Potent Inhibitors of the Histone Acetyltransferase KAT6A.
J Med Chem
; 62(15): 7146-7159, 2019 08 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31256587