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A Study on the Incidence and Prevalence of 5q Spinal Muscular Atrophy in Canada Using Multiple Data Sources.
Can J Neurol Sci
; : 1-12, 2024 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38178730
2.
Motor cortex functional connectivity is associated with underlying neurochemistry in ALS.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 94(3): 193-200, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36379713
3.
Distinct patterns of progressive gray and white matter degeneration in amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Brain Mapp
; 43(5): 1519-1534, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34908212
4.
Gold Coast criteria expand clinical trial eligibility in amyotrophic lateral sclerosis.
Muscle Nerve
; 66(4): 397-403, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35673968
5.
Randomized phase 2 study of ACE-083, a muscle-promoting agent, in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Muscle Nerve
; 66(1): 50-62, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35428982
6.
Utility of Neuropathy Screening for Wild-Type Transthyretin Amyloidosis Patients.
Can J Neurol Sci
; 48(5): 607-615, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33342448
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A National Spinal Muscular Atrophy Registry for Real-World Evidence.
Can J Neurol Sci
; 47(6): 810-815, 2020 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-32493524
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High diagnostic yield and novel variants in very late-onset spasticity.
J Neurogenet
; 33(1): 27-32, 2019 03.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30747022
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Provincial Differences in the Diagnosis and Care of Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Can J Neurol Sci
; 45(6): 652-659, 2018 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30430962
10.
The Canadian Neuromuscular Disease Registry: Connecting patients to national and international research opportunities.
Paediatr Child Health
; 23(1): 20-26, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29479275
11.
Diagnostic criteria in amyotrophic lateral sclerosis: Time for a change.
Muscle Nerve
; 66(6): E34-E35, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36116127
12.
A Systematic Review and Meta-analysis on the Epidemiology of the Muscular Dystrophies.
Can J Neurol Sci
; 43(1): 163-77, 2016 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-26786644
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Pompe Disease: Diagnosis and Management. Evidence-Based Guidelines from a Canadian Expert Panel.
Can J Neurol Sci
; 43(4): 472-85, 2016 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-27055517
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Response to Provincial Governments' Decisions Regarding Monitoring for Adults with Spinal Muscular Atrophy.
Can J Neurol Sci
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32713403
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The TREAT-NMD DMD Global Database: analysis of more than 7,000 Duchenne muscular dystrophy mutations.
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; 36(4): 395-402, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-25604253
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Profile of patients with amyotrophic lateral sclerosis across continuum of care.
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; 41(2): 246-52, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24534038
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Mismatch between clinically defined classification of ALS stage and the burden of cerebral pathology.
J Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-38282082
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The TREAT-NMD Duchenne muscular dystrophy registries: conception, design, and utilization by industry and academia.
Hum Mutat
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23913485
19.
Perspectives on neurological patient registries: a literature review and focus group study.
BMC Med Res Methodol
; 13: 135, 2013 Nov 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-24209392
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Response to the Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health and Institut national d'excellence en santé et en services sociaux decision regarding nusinersen for Spinal Muscular Atrophy.
Can J Neurol Sci
; 45(5): 516-517, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30039778