Detalles de la búsqueda
1.
Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome.
Am J Med Genet A
; 143A(15): 1790-5, 2007 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17603805
2.
An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome.
Am J Med Genet A
; 139(3): 221-6, 2005 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16283679
3.
Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9.
Am J Med Genet A
; 117A(1): 41-6, 2003 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12548739
4.
Array-CGH testing in spontaneous abortions with normal karyotypes
Genet. mol. biol
; 31(2): 416-422, 2008. graf, tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-484976
5.
Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes
Genet. mol. biol
; 30(2): 339-342, Mar. 2007. ilus, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-452808
6.
Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women.
Am J Med Genet A
; 140(12): 1339-42, 2006 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16691591
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