Detalles de la búsqueda
1.
Human-Specific NOTCH2NL Genes Expand Cortical Neurogenesis through Delta/Notch Regulation.
Cell
; 173(6): 1370-1384.e16, 2018 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29856955
2.
Inhibition of SRGAP2 function by its human-specific paralogs induces neoteny during spine maturation.
Cell
; 149(4): 923-35, 2012 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22559944
3.
Novel NEXMIF pathogenic variant in a boy with severe autistic features, intellectual disability, and epilepsy, and his mildly affected mother.
J Hum Genet
; 63(7): 847-850, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29717186
4.
[Care for unaccompanied minor migrant adolescents at the Youth Health Consultation: Support, psychotherapy and resilience]. / Soins aux adolescents migrants mineurs non accompagnés à la Consultation Santé Jeunes: Soutien, psychothérapie et résilience.
Rev Med Suisse
; 14(603): 822-824, 2018 Apr 18.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-29668143
5.
tRNA methyltransferase homolog gene TRMT10A mutation in young onset diabetes and primary microcephaly in humans.
PLoS Genet
; 9(10): e1003888, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24204302
6.
Kinetochore KMN network gene CASC5 mutated in primary microcephaly.
Hum Mol Genet
; 21(24): 5306-17, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22983954
7.
FGFR1 mutations cause Hartsfield syndrome, the unique association of holoprosencephaly and ectrodactyly.
J Med Genet
; 50(9): 585-92, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23812909
8.
An RNA gene expressed during cortical development evolved rapidly in humans.
Nature
; 443(7108): 167-72, 2006 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16915236
9.
Birth and rapid subcellular adaptation of a hominoid-specific CDC14 protein.
PLoS Biol
; 6(6): e140, 2008 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18547142
10.
A familial heterozygous null mutation of MET in autism spectrum disorder.
Autism Res
; 7(5): 617-22, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24909855
11.
Pyramidal neurons derived from human pluripotent stem cells integrate efficiently into mouse brain circuits in vivo.
Neuron
; 77(3): 440-56, 2013 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23395372
12.
Genes expressed in specific areas of the human fetal cerebral cortex display distinct patterns of evolution.
PLoS One
; 6(3): e17753, 2011 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21445258
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