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1.
The Great Adventure of an American Human Geneticist.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 17: 1-15, 2016 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27147253
2.
Penetrance of Hemochromatosis in HFE Genotypes Resulting in p.Cys282Tyr and p.[Cys282Tyr];[His63Asp] in the eMERGE Network.
Am J Hum Genet
; 97(4): 512-20, 2015 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26365338
3.
Erythrokinetics: quantitative measurements of red cell production and destruction in normal subjects and patients with anemia.
Blood
; 127(11): 1375, 2016 Mar 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-26989183
4.
Joint linkage and association analysis with exome sequence data implicates SLC25A40 in hypertriglyceridemia.
Am J Hum Genet
; 93(6): 1035-45, 2013 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24268658
5.
Actionable, pathogenic incidental findings in 1,000 participants' exomes.
Am J Hum Genet
; 93(4): 631-40, 2013 Oct 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-24055113
6.
PLTP activity inversely correlates with CAAD: effects of PON1 enzyme activity and genetic variants on PLTP activity.
J Lipid Res
; 56(7): 1351-62, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-26009633
7.
Garrod's fourth inborn error of metabolism solved by the identification of mutations causing pentosuria.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(45): 18313-7, 2011 Nov 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-22042873
8.
Priorities and standards in pharmacogenetic research.
Nat Genet
; 37(7): 671-81, 2005 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15990888
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A German-Jewish refugee in Vichy France 1939-1941. Arno Motulsky's memoir of life in the internment camps at St. Cyprien and Gurs.
Am J Med Genet A
; 176(6): 1289-1295, 2018 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-29697901
10.
Linkage and association of phospholipid transfer protein activity to LASS4.
J Lipid Res
; 52(10): 1837-46, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21757428
11.
Genetic and nongenetic sources of variation in phospholipid transfer protein activity.
J Lipid Res
; 51(5): 983-90, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19965587
12.
Linkage and association analyses identify a candidate region for apoB level on chromosome 4q32.3 in FCHL families.
Hum Genet
; 127(6): 705-19, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20383777
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Enhancing recruitment of healthy African American volunteers in a city with a small African American community: results from a dietary supplement crossover trial.
Ethn Dis
; 17(3): 555-9, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17985513
14.
Genetics of complex diseases.
J Zhejiang Univ Sci B
; 7(2): 167-8, 2006 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-16421979
15.
Pharmacogenetics, pharmacogenomics and ecogenetics.
J Zhejiang Univ Sci B
; 7(2): 169-70, 2006 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16421980
16.
Low-density lipoprotein particle size loci in familial combined hyperlipidemia: evidence for multiple loci from a genome scan.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 24(10): 1942-50, 2004 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-15331429
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Small, dense LDL and elevated apolipoprotein B are the common characteristics for the three major lipid phenotypes of familial combined hyperlipidemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 23(7): 1289-94, 2003 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-12750118
18.
X-linked high myopia associated with cone dysfunction.
Arch Ophthalmol
; 122(6): 897-908, 2004 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-15197065
19.
Response of serum and red blood cell folate concentrations to folic acid supplementation depends on methylenetetrahydrofolate reductase C677T genotype: results from a crossover trial.
Mol Nutr Food Res
; 57(4): 637-44, 2013 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-23456769
20.
Genome-environment interactions and prospective technology assessment: evolution from pharmacogenomics to nutrigenomics and ecogenomics.
OMICS
; 13(1): 1-6, 2009 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-19290807