Detalles de la búsqueda
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Neurofibromatosis- and schwannomatosis-associated tumors: Approaches to genetic testing and counseling considerations.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37485904
2.
Parent perspectives on disclosing a pediatric neurofibromatosis type 1 diagnosis.
J Genet Couns
; 32(5): 1088-1101, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37183616
3.
The Use of MEK Inhibitors in Neurofibromatosis Type 1-Associated Tumors and Management of Toxicities.
Oncologist
; 25(7): e1109-e1116, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32272491
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Genetic Counseling for Neurofibromatosis 1, Neurofibromatosis 2, and Schwannomatosis-Practice Resource of the National Society of Genetic Counselors.
J Genet Couns
; 29(5): 692-714, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32602153
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Increasing access to specialty care for rare diseases: a case study using a foundation sponsored clinic network for patients with neurofibromatosis 1, neurofibromatosis 2, and schwannomatosis.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30157837
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Jaffe-Campanacci syndrome, revisited: detailed clinical and molecular analyses determine whether patients have neurofibromatosis type 1, coincidental manifestations, or a distinct disorder.
Genet Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24232412
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36798587
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32969737
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35144646
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The impact of the COVID-19 pandemic on neurofibromatosis clinical care and research.
Orphanet J Rare Dis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33522938
11.
Neurofibromatosis type 1 in genetic counseling practice: recommendations of the National Society of Genetic Counselors.
J Genet Couns
; 16(4): 387-407, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17636453
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