Detalles de la búsqueda
1.
Compound heterozygosity for PTPN11 variants in a subject with Noonan syndrome provides insights into the mechanism of SHP2-related disorders.
Clin Genet
; 99(3): 457-461, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33354767
2.
The APOB polymorphism rs1801701 A/G (p.R3638Q) is an independent risk factor for early-onset coronary artery disease: Data from a Spanish cohort.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 31(5): 1564-1568, 2021 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33810965
3.
IL17RA in early-onset coronary artery disease: Total leukocyte transcript analysis and promoter polymorphism (rs4819554) association.
Cytokine
; 136: 155285, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32950026
4.
Role of syncope in predicting adverse outcomes in patients with suspected Brugada syndrome undergoing standardized flecainide testing.
Europace
; 20(FI1): f64-f71, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29309564
5.
A Semiconductor Chip-Based Next Generation Sequencing Procedure for the Main Pulmonary Hypertension Genes.
Lung
; 193(4): 571-4, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25917481
6.
Mutation analysis of the main hypertrophic cardiomyopathy genes using multiplex amplification and semiconductor next-generation sequencing.
Circ J
; 78(12): 2963-71, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25342278
7.
New polymorphisms in human MEF2C gene as potential modifier of hypertrophic cardiomyopathy.
Mol Biol Rep
; 39(9): 8777-85, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22718505
8.
Association of the Genetic Variation in the Long Non-Coding RNA FENDRR with the Risk of Developing Hypertrophic Cardiomyopathy.
Life (Basel)
; 12(6)2022 May 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35743849
9.
Functional polymorphisms in genes of the Angiotensin and Serotonin systems and risk of hypertrophic cardiomyopathy: AT1R as a potential modifier.
J Transl Med
; 8: 64, 2010 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20594303
10.
Congenital long QT syndrome: Should citric fruits be avoided? A case report of a cLQTS type 1 with unusual QTc prolongation with citric juices.
J Cardiol Cases
; 22(3): 125-127, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32884594
11.
Gene variants in the NF-KB pathway (NFKB1, NFKBIA, NFKBIZ) and risk for early-onset coronary artery disease.
Immunol Lett
; 208: 39-43, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30902734
12.
Spectral Analysis of the QT Interval Increases the Prediction Accuracy of Clinical Variables in Brugada Syndrome.
J Clin Med
; 8(10)2019 Oct 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31590333
13.
Retrospective variant reclassification and resequencing in hypertrophic cardiomyopathy: a reference unit centre experience.
Eur J Prev Cardiol
; 31(6): e38-e41, 2024 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37821407
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Mitochondrial transcription factors TFA, TFB1 and TFB2: a search for DNA variants/haplotypes and the risk of cardiac hypertrophy.
Dis Markers
; 25(3): 131-9, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19096125
15.
Genetic variation at the long noncoding RNA H19 gene is associated with the risk of hypertrophic cardiomyopathy.
Epigenomics
; 10(7): 865-873, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29962225
16.
Genetic Variation in the H19-IGF2 Cluster Might Confer Risk of Developing Impaired Renal Function.
DNA Cell Biol
; 37(7): 617-625, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29889555
17.
Gene variants in the NF-KB pathway (NFKB1, NFKBIA, NFKBIZ) and their association with type 2 diabetes and impaired renal function.
Hum Immunol
; 79(6): 494-498, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29601852
18.
Mitochondrial haplogroup T is negatively associated with the status of elite endurance athlete.
Mitochondrion
; 7(5): 354-7, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17660050
19.
Differential methylation of lncRNA KCNQ1OT1 promoter polymorphism was associated with symptomatic cardiac long QT.
Epigenomics
; 9(8): 1049-1057, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28749187
20.
Screening of the Filamin C Gene in a Large Cohort of Hypertrophic Cardiomyopathy Patients.
Circ Cardiovasc Genet
; 10(2)2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28356264