Detalles de la búsqueda
1.
A validated clinical-genetic score for assessing the risk of thrombosis in patients with COVID-19 receiving thromboprophylaxis.
Haematologica
; 107(9): 2244-2248, 2022 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35545920
2.
Genetic contribution to iron status: SNPs related to iron deficiency anaemia and fine mapping of CACNA2D3 calcium channel subunit.
Blood Cells Mol Dis
; 55(4): 273-80, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26460247
3.
Evolution of iron overload in patients with low-risk myelodysplastic syndrome: iron chelation therapy and organ complications.
Ann Hematol
; 94(5): 779-87, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25516455
4.
Combined cobalamin and iron deficiency anemia: a diagnostic approach using a model based on age and homocysteine assessment.
Ann Hematol
; 92(4): 527-31, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23183879
5.
Matriptase-2 mutations in iron-refractory iron deficiency anemia patients provide new insights into protease activation mechanisms.
Hum Mol Genet
; 18(19): 3673-83, 2009 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19592582
6.
Erytrocyte-related phenotypes and genetic susceptibility to thrombosis.
Blood Cells Mol Dis
; 59: 44-8, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27282566
7.
Iron overload and chelation therapy in patients with low-risk myelodysplastic syndromes with transfusion requirements.
Ann Hematol
; 89(2): 147-54, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19690857
8.
Iron Deficiency in Menstruating Adult Women: Much More than Anemia.
Womens Health Rep (New Rochelle)
; 1(1): 26-35, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33786470
9.
Does the SLC40A1 gene modify HFE-related haemochromatosis phenotypes?
Ann Hematol
; 88(4): 341-5, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18820912
10.
Mutations in HAMP and HJV genes and their impact on expression of clinical hemochromatosis in a cohort of 100 Spanish patients homozygous for the C282Y mutation of HFE gene.
Ann Hematol
; 88(10): 951-5, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19214511
11.
Tumour cell lines HT-29 and FaDu produce proinflammatory cytokines and activate neutrophils in vitro: possible applications for neutrophil-based antitumour treatment.
Mediators Inflamm
; 2009: 817498, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20169105
12.
Ultrastructural, cytogenetic, and molecular findings in mast cell leukemia: Case report.
Clin Case Rep
; 7(7): 1395-1398, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31360496
13.
MYH9 Associated nephropathy. / Nefropatía asociada a mutación del gen MYH9.
Nefrologia (Engl Ed)
; 39(2): 133-140, 2019.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-30471777
14.
Candidaemia detected on direct blood smears.
Eur J Haematol
; 90(6): 536-7, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23347237
15.
The V617F mutation of JAK2 is very uncommon in patients with thrombosis.
Haematologica
; 92(2): 285-6, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17296594
16.
The relationship between transferrin saturation and erythropoiesis during stem cell transplantation.
Haematologica
; 91(7): 992-3, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16818289
17.
Occurrence of the JAK2 V617F mutation in the WHO provisional entity: myelodysplastic/myeloproliferative disease, unclassifiable-refractory anemia with ringed sideroblasts associated with marked thrombocytosis.
Haematologica
; 91(5): 719-20, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16670082
18.
[Evaluation of V617F mutation of JAK2 in negative chromosome Philadelphia chronic myeloproliferative disorders]. / Valoración de la mutación V617F del gen JAK2 en síndromes mieloproliferativos crónicos con cromosoma Filadelfia negativo.
Med Clin (Barc)
; 127(16): 601-4, 2006 Oct 28.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17145024
19.
[Treatment of type 1 hereditary haemochromatosis with oral magnesium]. / Tratamiento de la hemocromatosis hereditaria tipo 1 con magnesio oral.
Med Clin (Barc)
; 126(16): 611-3, 2006 Apr 29.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16759552
20.
Influence of cobalamin deficiency compared with that of cobalamin absorption on serum holo-transcobalamin II.
Am J Clin Nutr
; 81(1): 110-4, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15640468