Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing reveals NAA15 and PUF60 as candidate genes associated with intellectual disability.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 177(1): 10-20, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28990276
2.
Mutations in HECW2 are associated with intellectual disability and epilepsy.
J Med Genet
; 53(10): 697-704, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27334371
3.
A Role for the Chromatin-Remodeling Factor BAZ1A in Neurodevelopment.
Hum Mutat
; 37(9): 964-75, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27328812
4.
Whole genome sequencing of consanguineous families reveals novel pathogenic variants in intellectual disability.
Clin Genet
; 95(3): 436-439, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30525197
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