RESUMO
El desarrollo del medicamento moderno y su regulación por parte de los Estados, debe analizarse en el marco de los cambios políticos, sociales, económicos, técnicos y científicos que se iniciaron en el siglo XVII y se desarrollaron entre los siglos XVIII y XX. En Venezuela, el control oficial de medicamentos se inicia a mediados del siglo XIX, pero se ha considerado que su fecha formal de nacimiento fue octubre de 1883, con la fundación del "Consejo de Médicos" de Caracas. Nosotros hemos dividido esa larga historia venezolana en: Fundación del Registro y Control de los Medicamentos (siglo XIX) II. Bases Sanitarias del Registro y Control de los Medicamentos en el siglo XX (1905-1935). III: Período moderno (1936-1992). IV. Período contemporáneo (1993-2004). En el presente trabajo se analizan los hechos históricos más resaltantes que corresponden a cada una de esas etapas y, así mismo, se hace una breve aproximación al futuro
Assuntos
Avaliação de Medicamentos , Controle de Qualidade , Qualidade dos Medicamentos Homeopáticos , Farmacêuticos , VenezuelaRESUMO
La política de medicamentos se enmarca en la Política de Salud. Es responsabilidad del Estado su elaboración, implantación, control y evaluación, pero en tales acciones deben incorporarse todos los miembros de la sociedad, especialmente los pertenecientes al sector salud. Por otra parte, la promoción e implantación de una Política de Medicamentos armonizada en América Latina, permitirá un mayor comercio regional de mejores productos; por ello, es urgente armonizar las bases de la integración regional. En el presente trabajo se analizan brevemente los elementos que, a nuestro juicio, son prioritarios en tal política, y se proponen algunas líneas de acción