Objetivo. Evaluar la
toxicidad aguda de los extractos etanólicos del
Eucalyptus globulus Labill. (
eucalipto), Morinda citrifolia L. (
noni),
Peperomia glauca (
pino) (congona),
Schinus molle L. (
molle) y
Zea mays L. (
Maíz morado) en
ratones Balb/c 53. Materiales y
métodos. Se utilizaron 60
ratones machos divididos en seis grupos (
eucalipto,
noni, congona,
molle,
maíz morado y control). Los grupos
tratados recibieron por vía oral una
dosis única de 2000 mg/kg de los extractos etanólicos, y el grupo control recibió
polisorbato 2 mL/kg al 3%. Se evaluó ganancia de peso, valores hematológicos (
hematocrito,
eritrocitos, hemograma,
leucocitos,
plaquetas),
bioquímica sérica (
úrea,
creatinina, ALT,
proteínas totales,
albumina,
globulinas), histopatología
hepática y renal. Resultados. Se observó
signos de
inquietud, excitación y aparente fotosensibilidad en el grupo
eucalipto, por una hora. Se encontró
leucopenia en grupos congona,
molle,
eucalipto y
maíz morado;
trombocitopenia en grupos
eucalipto y
molle, y
elevación del ALT en los grupos congona y
eucalipto, en comparación con los valores del grupo control. La ganancia de peso, los demás valores hematológicos, así como la
bioquímica renal y
hepática en los otros grupos no fueron significativos. Conclusiones. En las condiciones experimentales no se observó
signos de
toxicidad ni
mortalidad en el ensayo; la
DL50 de los extractos etanólicos estaría sobre los 2000 mg/kg.
Objective. This study was performed to evaluate the
acute toxicity of ethanolic extracts of
Eucalyptus globulus Labill. (Eucalipto),
Morinda citrifolia L. (
noni),
Peperomia glauca (pino) (Congona),
Schinus molle L. (molle) y
Zea mays L. (maíz morado) in Balb/c
mice. Materials and
methods. Sixty
male mice were divided into 6 groups (Eucalipto,
Noni, Congona, Molle, Maíz morado and Control) of 10 each were used. The guide for the
Organization for Economic Cooperation and Development (
OECD 423) was followed for the study. The treated group received for gavage a
single dose at 2000 mg/kg and the
control group received
polysorbate at 2 mL/kg at 3%.
Weight gain, hematological values (
hematocrit,
erythrocytes, hemogram,
leukocytes,
platelets),
serum biochemistry (
urea,
creatinine, ALT, total
proteins,
albumin,
globulins), hepatic and renal histopathology were performed. Results. No signs of
mortality and
morbidity were observed as a consequence of the
administration of the extracts, except for the Eucalipto group, which presented
restlessness, excitation and apparent photosensitivity for one hour. There was
leukopenia in Congona, Molle, Eucalipto and Maíz morado groups;
thrombocytopenia in groups Eucalipto and Molle; and elevations of ALT in Congona and Eucalipto groups in comparison than the values from
control group.
Weight gain and other hematological values, as well as renal and hepatic
biochemistry in the other groups were not significant. Conclusions. Under experimental conditions no signs of
toxicity or
mortality were observed in the trial; the
LD50 of the ethanolic extracts would be above 2000 mg/kg.