Evaluación del potencial hipolipemiante de Cymbopogon citratus S. en un modelo de hiperlipidemia aguda / Evaluation of hypolipidemic potential of Cymbopogon citratus S. in a model of acute hyperlipidemia
Se realizó un estudio farmacológico en el Departamento de Investigaciones Experimentales de laUnidad de Toxicología Experimental Villa Clara, para evaluar el efecto hipolipemiante de la especieCymbopogon citratus S. (caña santa), en un modelo de hiperlipidemia aguda inducida conpoloxamer 407, detergente no iónico. Se emplearon ratones machos C57BL/6J, el extracto fueevaluado en dosis de 400 mg/kg (grupo V) y 600mg/kg (grupo VI). Se formaron seis gruposexperimentales el grupo I correspondió al control negativo, el II al grupo control de hiperlipidemia,el III y IV a grupos controles de sinvastatina y ácido nicotínico y los grupos V y VI a las dosisevaluadas del extracto de Cymbopogon citratus S. Se efectuó la caracterización fitoquímica delextracto hidroalcohólico; además, se evaluaron signos clínicos de toxicidad, la concentración plasmática de colesterol total, triacilglicéridos y lipoproteínas de muy baja densidad. El tamizajefitoquímico corroboró la presencia de compuestos reductores, alcaloides y taninos, y se observógran concentración de flavonoides y triterpenos. Las variables colesterol, triacilglicéridos ylipoproteínas de muy baja densidad para los grupos V y VI mostraron diferencias significativasrespecto al grupo control de hiperlipidemia (II), y se comportaron de manera similar a los gruposcontroles de sinvastatina (III) y ácido nicotínico (IV). Se concluye que el extracto de caña santa enlas dosis de estudio en el modelo de hiperlipidemia aguda presenta actividad hipolipemiante(AU)
A pharmacological study was conducted at the Department of Experimental Researches of theExperimental Toxicology Unit from Villa Clara, to evaluate the lipid-lowering effect of the speciesCymbopogon citrates S. (lemongrass) in a model of acute hyperlipidemia induced by poloxamer407, non-ionic detergent. C57BL/6J malemice were used; the extract was evaluated in doses of400mg/kg and 600mg/kg (group V and VI respectively). Six experimental groups were formedgroup I corresponded to the negative control, II to control group of hyperlipidemia, III and IV tocontrol groups of sinvastatin and nicotinic acid, as well as, group V and VI corresponded to theevaluated doses of Cymbopogon citratus S extract. Phytochemical characterization ofhydroalcoholic extract was done; there were also evaluated clinical signs of toxicity, the plasmaconcentration of total cholesterol, triacylglycerol (TAG) and very low- density lipoprotein (VLDL).The phytochemicalscreening confirmed the presence of reducing compounds, alkaloids andtannins, showing great concentration of flavonoids and triterpenes. Cholesterol, TAG and VLDLvariables for groups V and VI showed significant differences with respect to control group ofhyperlipidemia (II), and behaved similarly to the control groups of sinvastatin (III) and nicotinic acid(IV). As a conclusion, the Cymbopogoncitrates S. extract at the doses studied in the model of acutehyperlipidemia presents hypolipidemic activity(AU)