Detalles de la búsqueda
1.
TBK1 Mutation Spectrum in an Extended European Patient Cohort with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Hum Mutat
; 38(3): 297-309, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28008748
2.
A pan-European study of the C9orf72 repeat associated with FTLD: geographic prevalence, genomic instability, and intermediate repeats.
Hum Mutat
; 34(2): 363-73, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23111906
3.
Clinical Evidence of Disease Anticipation in Families Segregating a C9orf72 Repeat Expansion.
JAMA Neurol
; 74(4): 445-452, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28192553
4.
Loss of TBK1 is a frequent cause of frontotemporal dementia in a Belgian cohort.
Neurology
; 85(24): 2116-25, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26581300
5.
C9orf72 G4C2 repeat expansions in Alzheimer's disease and mild cognitive impairment.
Neurobiol Aging
; 34(6): 1712.e1-7, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23352322
6.
Distinct clinical characteristics of C9orf72 expansion carriers compared with GRN, MAPT, and nonmutation carriers in a Flanders-Belgian FTLD cohort.
JAMA Neurol
; 70(3): 365-73, 2013 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23338682
7.
A C9orf72 promoter repeat expansion in a Flanders-Belgian cohort with disorders of the frontotemporal lobar degeneration-amyotrophic lateral sclerosis spectrum: a gene identification study.
Lancet Neurol
; 11(1): 54-65, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22154785
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