Detalles de la búsqueda
1.
Lymphatic endothelial transcription factor Tbx1 promotes an immunosuppressive microenvironment to facilitate post-myocardial infarction repair.
Immunity
; 56(10): 2342-2357.e10, 2023 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37625409
2.
Significant improvement of cardiac outflow tract septation defects in a DiGeorge syndrome model after minoxidil treatment.
Biochem Biophys Res Commun
; 720: 150104, 2024 Aug 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38749189
3.
Cardiopharyngeal mesoderm origins of musculoskeletal and connective tissues in the mammalian pharynx.
Development
; 147(3)2020 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32014863
4.
Gene-environment interaction impacts on heart development and embryo survival.
Development
; 146(4)2019 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30787001
5.
Tbx1 regulates extracellular matrix-cell interactions in the second heart field.
Hum Mol Genet
; 28(14): 2295-2308, 2019 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31180501
6.
A dual role for Tbx1 in cardiac lymphangiogenesis through genetic interaction with Vegfr3.
FASEB J
; 34(11): 15062-15079, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32951265
7.
Pharyngeal epithelial deletion of Tbx1 causes caudal pharyngeal arch defect but not cardiac conotruncal anomaly.
Biochem Biophys Res Commun
; 533(4): 1315-1322, 2020 12 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33066956
8.
TBX1 and Basal Cell Carcinoma: Expression and Interactions with Gli2 and Dvl2 Signaling.
Int J Mol Sci
; 21(2)2020 Jan 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31963474
9.
Vitamin B12 ameliorates the phenotype of a mouse model of DiGeorge syndrome.
Hum Mol Genet
; 25(20): 4369-4375, 2016 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28173146
10.
A defect in early myogenesis causes Otitis media in two mouse models of 22q11.2 Deletion Syndrome.
Hum Mol Genet
; 24(7): 1869-82, 2015 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25452432
11.
TBX1 protein interactions and microRNA-96-5p regulation controls cell proliferation during craniofacial and dental development: implications for 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Mol Genet
; 24(8): 2330-48, 2015 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25556186
12.
p53 Suppression partially rescues the mutant phenotype in mouse models of DiGeorge syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(37): 13385-90, 2014 Sep 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25197075
13.
Coronary stem development in wild-type and Tbx1 null mouse hearts.
Dev Dyn
; 245(4): 445-59, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26708418
14.
Transcriptional control in cardiac progenitors: Tbx1 interacts with the BAF chromatin remodeling complex and regulates Wnt5a.
PLoS Genet
; 8(3): e1002571, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22438823
15.
Tbx1 is a negative modulator of Mef2c.
Hum Mol Genet
; 21(11): 2485-96, 2012 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22367967
16.
Vitamin B12 ameliorates the phenotype of a mouse model of DiGeorge syndrome.
Hum Mol Genet
; 26(22): 4540, 2017 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29036321
17.
Endothelial gene regulatory elements associated with cardiopharyngeal lineage differentiation.
Commun Biol
; 7(1): 351, 2024 Mar 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38514806
18.
Conditional and constitutive expression of a Tbx1-GFP fusion protein in mice.
BMC Dev Biol
; 13: 33, 2013 Aug 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23971992
19.
A phenotypic rescue approach identifies lineage regionalization defects in a mouse model of DiGeorge syndrome.
Dis Model Mech
; 15(9)2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35946435
20.
Mesenchymal cell replacement corrects thymic hypoplasia in murine models of 22q11.2 deletion syndrome.
J Clin Invest
; 132(22)2022 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36136514