Detalles de la búsqueda
1.
Functional annotation of the 2q35 breast cancer risk locus implicates a structural variant in influencing activity of a long-range enhancer element.
Am J Hum Genet
; 108(7): 1190-1203, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34146516
2.
Breast Cancer Risk Genes - Association Analysis in More than 113,000 Women.
N Engl J Med
; 384(5): 428-439, 2021 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33471991
3.
Evaluation of European-based polygenic risk score for breast cancer in Ashkenazi Jewish women in Israel.
J Med Genet
; 60(12): 1186-1197, 2023 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37451831
4.
Breast Cancer Polygenic Risk Score and Contralateral Breast Cancer Risk.
Am J Hum Genet
; 107(5): 837-848, 2020 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33022221
5.
Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci.
Nature
; 551(7678): 92-94, 2017 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29059683
6.
Common variants in breast cancer risk loci predispose to distinct tumor subtypes.
Breast Cancer Res
; 24(1): 2, 2022 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34983606
7.
Polygenic Risk Scores for Prediction of Breast Cancer and Breast Cancer Subtypes.
Am J Hum Genet
; 104(1): 21-34, 2019 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30554720
8.
Physical activity, sedentary time and breast cancer risk: a Mendelian randomisation study.
Br J Sports Med
; 56(20): 1157-1170, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36328784
9.
Transcriptome-wide association study of breast cancer risk by estrogen-receptor status.
Genet Epidemiol
; 44(5): 442-468, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32115800
10.
CYP3A7*1C allele: linking premenopausal oestrone and progesterone levels with risk of hormone receptor-positive breast cancers.
Br J Cancer
; 124(4): 842-854, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33495599
11.
Mendelian randomisation study of smoking exposure in relation to breast cancer risk.
Br J Cancer
; 125(8): 1135-1145, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34341517
12.
Exome sequencing study of Russian breast cancer patients suggests a predisposing role for USP39.
Breast Cancer Res Treat
; 179(3): 731-742, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31754952
13.
Genome-wide association study of germline variants and breast cancer-specific mortality.
Br J Cancer
; 120(6): 647-657, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30787463
14.
Genetic modifiers of CHEK2*1100delC-associated breast cancer risk.
Genet Med
; 19(5): 599-603, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27711073
15.
Identification of independent association signals and putative functional variants for breast cancer risk through fine-scale mapping of the 12p11 locus.
Breast Cancer Res
; 18(1): 64, 2016 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27459855
16.
Differences in polygenic score distributions in European ancestry populations: implications for breast cancer risk prediction.
medRxiv
; 2024 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38410445
17.
Nonsense mutation p.Q548X in BLM, the gene mutated in Bloom's syndrome, is associated with breast cancer in Slavic populations.
Breast Cancer Res Treat
; 137(2): 533-9, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23225144
18.
Spectrum and Frequency of Germline FANCM Protein-Truncating Variants in 44,803 European Female Breast Cancer Cases.
Cancers (Basel)
; 15(13)2023 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37444426
19.
Aggregation tests identify new gene associations with breast cancer in populations with diverse ancestry.
Genome Med
; 15(1): 7, 2023 01 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36703164
20.
FANCM missense variants and breast cancer risk: a case-control association study of 75,156 European women.
Eur J Hum Genet
; 31(5): 578-587, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36707629