1.
Org Lett
; 2(25): 4007-9, 2000 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-11112629
RESUMEN
[structure] Various substituted pyridines can be prepared regioselectively by a sequence involving an intramolecular thermal or high-pressure Diels-Alder cycloaddition of an oximino malonate dienophile tethered to a dienic carboxylic acid, followed by mild aromatization of the resulting cycloadduct with cesium carbonate in DMF at room temperature.
Asunto(s)
Malonatos/síntesis química , Piridinas/síntesis química , Acilación , Catálisis , Cesio/química , Malonatos/química , Estereoisomerismo , Difracción de Rayos X
2.
Child Welfare
; 57(6): 380-6, 1978 Jun.
Artículo
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| ID: mdl-668453