Detalles de la búsqueda
1.
Long-read sequencing for fast and robust identification of correct genome-edited alleles: PCR-based and Cas9 capture methods.
PLoS Genet
; 20(3): e1011187, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38457464
2.
Neuroplastin genetically interacts with Cadherin 23 and the encoded isoform Np55 is sufficient for cochlear hair cell function and hearing.
PLoS Genet
; 18(1): e1009937, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35100259
3.
Characterisation and prion transmission study in mice with genetic reduction of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease risk gene Stx6.
Neurobiol Dis
; 190: 106363, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37996040
4.
An animal model for Pierpont syndrome: a mouse bearing the Tbl1xr1Y446C/Y446C mutation.
Hum Mol Genet
; 31(17): 2951-2963, 2022 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35416977
5.
Helios is a key transcriptional regulator of outer hair cell maturation.
Nature
; 563(7733): 696-700, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30464345
6.
Ap2s1 mutation causes hypercalcaemia in mice and impairs interaction between calcium-sensing receptor and adaptor protein-2.
Hum Mol Genet
; 30(10): 880-892, 2021 05 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33729479
7.
Mice with endogenous TDP-43 mutations exhibit gain of splicing function and characteristics of amyotrophic lateral sclerosis.
EMBO J
; 37(11)2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29764981
8.
Universal Southern blot protocol with cold or radioactive probes for the validation of alleles obtained by homologous recombination.
Methods
; 191: 59-67, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32599056
9.
Microhomologies are prevalent at Cas9-induced larger deletions.
Nucleic Acids Res
; 47(14): 7402-7417, 2019 08 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31127293
10.
The guanine nucleotide exchange factor, Spata13, influences social behaviour and nocturnal activity.
Mamm Genome
; 30(3-4): 54-62, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31020388
11.
Application of long single-stranded DNA donors in genome editing: generation and validation of mouse mutants.
BMC Biol
; 16(1): 70, 2018 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29925374
12.
Deficiency of the zinc finger protein ZFP106 causes motor and sensory neurodegeneration.
Hum Mol Genet
; 25(2): 291-307, 2016 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26604141
13.
Analysing the outcome of CRISPR-aided genome editing in embryos: Screening, genotyping and quality control.
Methods
; 121-122: 68-76, 2017 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28363792
14.
Aneuploidy screening of embryonic stem cell clones by metaphase karyotyping and droplet digital polymerase chain reaction.
BMC Cell Biol
; 17(1): 30, 2016 08 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27496052
15.
Analysis of core circadian feedback loop in suprachiasmatic nucleus of mCry1-luc transgenic reporter mouse.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(23): 9547-52, 2013 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23690615
16.
Mutant Tbl1x male mice have a short life span and do not breed: unexpected findings.
J Mol Endocrinol
; 73(1)2024 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38381448
17.
Genotyping Genome-Edited Founders and Subsequent Generation.
Methods Mol Biol
; 2631: 103-134, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36995665
18.
Constraints on haplotype structure and variable gene frequencies suggest a functional hierarchy within cattle MHC class I.
Immunogenetics
; 64(6): 435-45, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22454046
19.
Screening and validation of genome-edited animals.
Lab Anim
; 56(1): 69-82, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34192966
20.
Erratum: Generation and analysis of innovative genomically humanized knockin SOD1, TARDBP (TDP-43), and FUS mouse models.
iScience
; 25(4): 103999, 2022 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35296030