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Truncation of the constant domain drives amyloid formation by immunoglobulin light chains.
J Biol Chem
; 300(4): 107174, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38499153
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Hereditary muscle diseases and the heart: the cardiologist's perspective.
Eur Heart J Suppl
; 22(Suppl E): E13-E19, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32523431
3.
Glomuvenous malformations with smooth muscle and eccrine glands: unusual histopathologic features in a familial setting.
J Cutan Pathol
; 41(3): 308-15, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24345188
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The pathologic basis of recovery.
Heart Fail Clin
; 10(1 Suppl): S63-74, 2014 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-24262354
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Therapeutic Drug Monitoring of Tacrolimus-Personalized Therapy in Heart Transplantation: New Strategies and Preliminary Results in Endomyocardial Biopsies.
Pharmaceutics
; 14(6)2022 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35745819
6.
A novel mutation of the glomulin gene in an Italian family with autosomal dominant cutaneous glomuvenous malformations.
Exp Dermatol
; 20(12): 1032-4, 2011 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22092580
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Macrophages and Monocytes: "Trojan Horses" in COVID-19.
Viruses
; 13(11)2021 10 28.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34834984
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Pathologic substrate of gastropathy in Anderson-Fabry disease.
Orphanet J Rare Dis
; 15(1): 156, 2020 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32571412
9.
Rare exon 10 deletion in POLH gene in a family with xeroderma pigmentosum variant correlating with protein expression by immunohistochemistry.
G Ital Dermatol Venereol
; 155(3): 349-354, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32635709
10.
Genetic Screening of Anderson-Fabry Disease in Probands Referred From Multispecialty Clinics.
J Am Coll Cardiol
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| MEDLINE | ID: mdl-27585509
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| MEDLINE | ID: mdl-25588802
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Electron and immuno-electron microscopy of abdominal fat identifies and characterizes amyloid fibrils in suspected cardiac amyloidosis.
Amyloid
; 9(2): 108-14, 2002 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-12440483
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Loss of lamin A/C expression revealed by immuno-electron microscopy in dilated cardiomyopathy with atrioventricular block caused by LMNA gene defects.
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Endomyocardial Biopsy in acute cardiogenic shock: Diagnosis of pheochromocytoma.
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| MEDLINE | ID: mdl-26479955
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Obstructive intramural coronary amyloidosis: a distinct phenotype of cardiac amyloidosis that can cause acute heart failure.
Eur Heart J
; 27(15): 1810, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16455672
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