Detalles de la búsqueda
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Association of African Ancestry-Specific APOE Missense Variant R145C With Risk of Alzheimer Disease.
JAMA
; 329(7): 551-560, 2023 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36809323
2.
Common X-Chromosome Variants Are Associated with Parkinson Disease Risk.
Ann Neurol
; 90(1): 22-34, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33583074
3.
Single-nucleus RNA sequencing demonstrates an autosomal dominant Alzheimer's disease profile and possible mechanisms of disease protection.
Neuron
; 112(11): 1778-1794.e7, 2024 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38417436
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A Fast and Robust Strategy to Remove Variant-Level Artifacts in Alzheimer Disease Sequencing Project Data.
Neurol Genet
; 8(5): e200012, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35966919
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Confirming Pathogenicity of the F386L PSEN1 Variant in a South Asian Family With Early-Onset Alzheimer Disease.
Neurol Genet
; 8(1): e647, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34901437
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Challenges at the APOE locus: a robust quality control approach for accurate APOE genotyping.
Alzheimers Res Ther
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35120553
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Association of Rare APOE Missense Variants V236E and R251G With Risk of Alzheimer Disease.
JAMA Neurol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35639372
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A novel age-informed approach for genetic association analysis in Alzheimer's disease.
Alzheimers Res Ther
; 13(1): 72, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33794991
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KL∗VS heterozygosity reduces brain amyloid in asymptomatic at-risk APOE∗4 carriers.
Neurobiol Aging
; 101: 123-129, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33610961
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