Detalles de la búsqueda
1.
A case of 14q11.2 microdeletion with autistic features, severe obesity and facial dysmorphisms suggestive of Wolf-Hirschhorn syndrome.
Am J Med Genet A
; 164A(1): 190-3, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24243641
2.
Microdeletion of pseudogene chr14.232.a affects LRFN5 expression in cells of a patient with autism spectrum disorder.
Eur J Hum Genet
; 27(9): 1475-1480, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31152157
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>