Detalles de la búsqueda
1.
CAMLG-CDG: a novel congenital disorder of glycosylation linked to defective membrane trafficking.
Hum Mol Genet
; 31(15): 2571-2581, 2022 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35262690
2.
Phenotypic and genetic spectrum of ATP6V1A encephalopathy: a disorder of lysosomal homeostasis.
Brain
; 145(8): 2687-2703, 2022 08 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35675510
3.
Chlorovirus PBCV-1 protein A064R has three of the transferase activities necessary to synthesize its capsid protein N-linked glycans.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(46): 28735-28742, 2020 11 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33139538
4.
Structure of the unusual Sinorhizobium fredii HH103 lipopolysaccharide and its role in symbiosis.
J Biol Chem
; 295(32): 10969-10987, 2020 08 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32546484
5.
Tear N-glycomics in vernal and atopic keratoconjunctivitis.
Allergy
; 76(8): 2500-2509, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33583051
6.
HILIC-UPLC-MS for high throughput and isomeric N-glycan separation and characterization in Congenital Disorders Glycosylation and human diseases.
Glycoconj J
; 38(2): 201-211, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32915358
7.
Clinical and radiological correlates of activities of daily living in cerebellar atrophy caused by PMM2 mutations (PMM2-CDG).
Cerebellum
; 20(4): 596-605, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33619652
8.
N-Glycomics of Human Erythrocytes.
Int J Mol Sci
; 22(15)2021 Jul 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34360826
9.
Lipopolysaccharide from Gut-Associated Lymphoid-Tissue-Resident Alcaligenes faecalis: Complete Structure Determination and Chemical Synthesis of Its Lipidâ A.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(18): 10023-10031, 2021 04 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33522128
10.
The N-glycan structures of the antigenic variants of chlorovirus PBCV-1 major capsid protein help to identify the virus-encoded glycosyltransferases.
J Biol Chem
; 294(14): 5688-5699, 2019 04 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30737276
11.
SLC35A2-CDG: Functional characterization, expanded molecular, clinical, and biochemical phenotypes of 30 unreported Individuals.
Hum Mutat
; 40(7): 908-925, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30817854
12.
ALG12-CDG: novel glycophenotype insights endorse the molecular defect.
Glycoconj J
; 36(6): 461-472, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31529350
13.
Mutation and Suppressor Analysis of the Essential Lipopolysaccharide Transport Protein LptA Reveals Strategies To Overcome Severe Outer Membrane Permeability Defects in Escherichia coli.
J Bacteriol
; 200(2)2018 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29109183
14.
Neuraminidases 3 and 4 regulate neuronal function by catabolizing brain gangliosides.
FASEB J
; 31(8): 3467-3483, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28442549
15.
Biophysical Approaches to Solve the Structures of the Complex Glycan Shield of Chloroviruses.
Adv Exp Med Biol
; 1104: 237-257, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30484252
16.
Xanthomonas citri pv. citri Pathotypes: LPS Structure and Function as Microbe-Associated Molecular Patterns.
Chembiochem
; 18(8): 772-781, 2017 04 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28186388
17.
The Lipidâ A from Rhodopseudomonas palustris Strain BisA53 LPS Possesses a Unique Structure and Low Immunostimulant Properties.
Chemistry
; 23(15): 3637-3647, 2017 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28004420
18.
"Glycans and Glycosylation in SARS-COV2 Infection" session at the XVII Advanced School in Carbohydrate Chemistry, Italian Chemical Society. July 4th -7th 2021, Pontignano (Si), Italy.
Glycoconj J
; 39(3): 327-334, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35441967
19.
Recessive mutations in SLC35A3 cause early onset epileptic encephalopathy with skeletal defects.
Am J Med Genet A
; 173(4): 1119-1123, 2017 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-28328131
20.
The Deep-Sea Polyextremophile Halobacteroides lacunaris TB21 Rough-Type LPS: Structure and Inhibitory Activity towards Toxic LPS.
Mar Drugs
; 15(7)2017 Jun 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-28653982