Detalles de la búsqueda
1.
GGCX variants leading to biallelic deficiency to γ-carboxylate GRP cause skin laxity in VKCFD1 patients.
Hum Mutat
; 43(1): 42-55, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34816548
2.
The Role of GRP and MGP in the Development of Non-Hemorrhagic VKCFD1 Phenotypes.
Int J Mol Sci
; 23(2)2022 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35054981
3.
Variants in FIX propeptide associated with vitamin K antagonist hypersensitivity: functional analysis and additional data confirming the common founder mutations.
Ann Hematol
; 97(6): 1061-1069, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29450643
4.
GGCX mutations show different responses to vitamin K thereby determining the severity of the hemorrhagic phenotype in VKCFD1 patients.
J Thromb Haemost
; 19(6): 1412-1424, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33590680
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