Detalles de la búsqueda
1.
Mitochondrial translation deficiency impairs NAD+ -mediated lysosomal acidification.
EMBO J
; 40(8): e105268, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33528041
2.
Mitochondrial haplotype mutation alleviates respiratory defect of MELAS by restoring taurine modification in tRNA with 3243A > G mutation.
Nucleic Acids Res
; 51(14): 7480-7495, 2023 08 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37439353
3.
Succinyl-CoA-based energy metabolism dysfunction in chronic heart failure.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(41): e2203628119, 2022 10 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36201541
4.
Immunosuppressive therapy and humoral response to third mRNA COVID-19 vaccination with a six-month interval in rheumatic disease patients.
Rheumatology (Oxford)
; 63(3): 725-733, 2024 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37289506
5.
The clinical and genetic landscape of early-onset thrombophilia in Japan.
Pediatr Blood Cancer
; 71(3): e30824, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38155150
6.
Aberrant RNA processing contributes to the pathogenesis of mitochondrial diseases in trans-mitochondrial mouse model carrying mitochondrial tRNALeu(UUR) with a pathogenic A2748G mutation.
Nucleic Acids Res
; 50(16): 9382-9396, 2022 09 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35998911
7.
Catalytically inactive Cas9 impairs DNA replication fork progression to induce focal genomic instability.
Nucleic Acids Res
; 49(2): 954-968, 2021 01 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33398345
8.
Antibody response to SARS-CoV-2 mRNA vaccines in patients with rheumatic diseases in Japan: Interim analysis of a multicentre cohort study.
Mod Rheumatol
; 33(2): 367-372, 2023 Mar 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35411376
9.
Extracellular vesicles expressing CEACAM proteins in the urine of bladder cancer patients.
Cancer Sci
; 113(9): 3120-3133, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35611462
10.
Within-host evolution of a Klebsiella pneumoniae clone: selected mutations associated with the alteration of outer membrane protein expression conferred multidrug resistance.
J Antimicrob Chemother
; 76(2): 362-369, 2021 01 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33099622
11.
Clinical Impact of Heritable Thrombophilia on Neonatal-Onset Thromboembolism: A Nationwide Study in Japan.
J Pediatr
; 238: 259-267.e2, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34245770
12.
GNAO1 organizes the cytoskeletal remodeling and firing of developing neurons.
FASEB J
; 34(12): 16601-16621, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33107105
13.
Genomic characteristics revealed by targeted exon sequencing of testicular germ cell tumors in Japanese men.
Int J Urol
; 28(1): 40-46, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33047348
14.
Comparison of electron microscopic findings and clinical presentation in three patients with mitochondrial cardiomyopathy caused by the mitochondrial DNA mutation m.3243A > G.
Med Mol Morphol
; 54(2): 181-186, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33113037
15.
Biallelic C1QBP Mutations Cause Severe Neonatal-, Childhood-, or Later-Onset Cardiomyopathy Associated with Combined Respiratory-Chain Deficiencies.
Am J Hum Genet
; 101(4): 525-538, 2017 Oct 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28942965
16.
New colorimetric method with bromocresol purple for estimating the redox state of human serum albumin.
J Clin Biochem Nutr
; 67(3): 257-262, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33293766
17.
[Diagnosis and management of early-onset thrombophilia/thrombosis: a review].
Rinsho Ketsueki
; 61(9): 1373-1381, 2020.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-33162538
18.
Linoleic acid improves assembly of the CII subunit and CIII2/CIV complex of the mitochondrial oxidative phosphorylation system in heart failure.
Cell Commun Signal
; 17(1): 128, 2019 10 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31619261
19.
High genetic stability in MDCK-SIAT1 passaged human influenza viruses.
J Infect Chemother
; 25(3): 222-224, 2019 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-30241880
20.
Protein C and protein S deficiencies may be related to survival among hemodialysis patients.
BMC Nephrol
; 20(1): 191, 2019 05 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-31138132