Detalles de la búsqueda
1.
The discovery and optimization of naphthalene-linked P2-P4 Macrocycles as inhibitors of HCV NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(1): 43-48, 2018 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29162454
2.
Structure-activity relationships of 4-hydroxy-4-biaryl-proline acylsulfonamide tripeptides: A series of potent NS3 protease inhibitors for the treatment of hepatitis C virus.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(3): 590-596, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28011221
3.
Discovery of BMS-961955, an allosteric inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(15): 3294-3300, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28633899
4.
Chemical genetics strategy identifies an HCV NS5A inhibitor with a potent clinical effect.
Nature
; 465(7294): 96-100, 2010 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20410884
5.
Preclinical characterization of BMS-791325, an allosteric inhibitor of hepatitis C Virus NS5B polymerase.
Antimicrob Agents Chemother
; 58(6): 3485-95, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24733465
6.
HCV NS5A replication complex inhibitors. Part 5: discovery of potent and pan-genotypic glycinamide cap derivatives.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(15): 4428-35, 2013 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23803586
7.
HCV NS5A replication complex inhibitors. Part 2: investigation of stilbene prolinamides.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(19): 6063-6, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22959243
8.
An automated liquid chromatography-mass spectrometry process to determine metabolic stability half-life and intrinsic clearance of drug candidates by substrate depletion.
Assay Drug Dev Technol
; 6(1): 121-9, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18336089
9.
Potent Inhibitors of Hepatitis C Virus NS3 Protease: Employment of a Difluoromethyl Group as a Hydrogen-Bond Donor.
ACS Med Chem Lett
; 9(2): 143-148, 2018 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29456803
10.
Discovery of a Hepatitis C Virus NS5B Replicase Palm Site Allosteric Inhibitor (BMS-929075) Advanced to Phase 1 Clinical Studies.
J Med Chem
; 60(10): 4369-4385, 2017 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28430437
11.
Discovery of a Potent Acyclic, Tripeptidic, Acyl Sulfonamide Inhibitor of Hepatitis C Virus NS3 Protease as a Back-up to Asunaprevir with the Potential for Once-Daily Dosing.
J Med Chem
; 59(17): 8042-60, 2016 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27564532
12.
Preclinical Pharmacokinetics and In Vitro Metabolism of Asunaprevir (BMS-650032), a Potent Hepatitis C Virus NS3 Protease Inhibitor.
J Pharm Sci
; 104(9): 2813-23, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25631585
13.
Hepatitis C virus NS5A replication complex inhibitors. Part 6: Discovery of a novel and highly potent biarylimidazole chemotype with inhibitory activity toward genotypes 1a and 1b replicons.
J Med Chem
; 57(5): 1995-2012, 2014 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24437689
14.
Hepatitis C virus NS5A replication complex inhibitors: the discovery of daclatasvir.
J Med Chem
; 57(5): 2013-32, 2014 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24521299
15.
The discovery of asunaprevir (BMS-650032), an orally efficacious NS3 protease inhibitor for the treatment of hepatitis C virus infection.
J Med Chem
; 57(5): 1730-52, 2014 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24564672
16.
Discovery and early clinical evaluation of BMS-605339, a potent and orally efficacious tripeptidic acylsulfonamide NS3 protease inhibitor for the treatment of hepatitis C virus infection.
J Med Chem
; 57(5): 1708-29, 2014 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24555570
17.
Nonclinical pharmacokinetics of BMS-292655, a water-soluble prodrug of the antifungal ravuconazole.
Biopharm Drug Dispos
; 29(5): 270-9, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18548464
18.
Biaryl isoxazolinone antibacterial agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(11): 2728-33, 2005 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15869878
19.
Cathepsin B-labile dipeptide linkers for lysosomal release of doxorubicin from internalizing immunoconjugates: model studies of enzymatic drug release and antigen-specific in vitro anticancer activity.
Bioconjug Chem
; 13(4): 855-69, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12121142
20.
N-[2-[2-(4-Phenylbutyl)benzofuran-4-yl]cyclopropylmethyl]acetamide: an orally bioavailable melatonin receptor agonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(20): 5157-60, 2004 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15380218
Resultados
1 -
20
de 20
1
Próxima >
>>