Detalles de la búsqueda
1.
The WNT1G177C mutation specifically affects skeletal integrity in a mouse model of osteogenesis imperfecta type XV.
Bone Res
; 9(1): 48, 2021 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34759273
2.
Mice Carrying a Ubiquitous R235W Mutation of Wnt1 Display a Bone-Specific Phenotype.
J Bone Miner Res
; 35(9): 1726-1737, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32369212
3.
Analysis of the FLVR motif of SHIP1 and its importance for the protein stability of SH2 containing signaling proteins.
Cell Signal
; 63: 109380, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31377397
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