1.
Nephrol Ther
; 8(7): 537-9, 2012 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE
| ID: mdl-22609136
RESUMEN
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (Marchiafava-Micheli disease) is a rare acquired clonal disorder of the hematopoietic cell, to a somatic mutation in the phosphatidylinositol glycan (PIG-A). The most frequent clinical manifestations are hemolytic crisis and venous thrombosis of the mesenteric, hepatic, portal or cerebral territories. We report a case of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria with renal vein thrombosis, a rare complication of this disease.
Asunto(s)
Hemoglobinuria Paroxística/complicaciones , Infarto/diagnóstico por imagen , Venas Renales/diagnóstico por imagen , Trombosis de la Vena/diagnóstico por imagen , Adulto , Femenino , Humanos , Infarto/etiología , Tomografía Computarizada por Rayos X , Trombosis de la Vena/complicaciones , Trombosis de la Vena/etiología
2.
Presse Med
; 38(6): 1013-5, 2009 Jun.
Artículo
en Francés
| MEDLINE
| ID: mdl-19282132