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1.
High-resolution MRI vessel wall enhancement in moyamoya disease: risk factors and clinical outcomes.
Eur Radiol
; 2024 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38172442
2.
Association of polymorphisms in endothelial dysfunction-related genes with susceptibility to essential hypertension in elderly Han population in Liaoning province, China.
Rev Cardiovasc Med
; 22(3): 895-901, 2021 Sep 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34565088
3.
Meta-analysis of genotype and phenotype studies to confirm the predictive role of the RNF213 p.R4810K variant for moyamoya disease.
Eur J Neurol
; 28(3): 823-836, 2021 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-33175469
4.
Clinical and Genetic Risk Factors of Long-Term Outcomes after Encephaloduroarteriosynangiosis in Moyamoya Disease in China.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 30(7): 105847, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33992965
5.
Validation and Extension Study Exploring the Role of RNF213 p.R4810K in 2,877 Chinese Moyamoya Disease Patients.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 30(11): 106071, 2021 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-34482123
6.
Association of Genetic Variants With Moyamoya Disease in 13 000 Individuals: A Meta-Analysis.
Stroke
; 51(6): 1647-1655, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32390555
7.
Effects of TNF-α-308G/A Polymorphism on the Risk of Diabetic Nephropathy and Diabetic Retinopathy: An Updated Meta-Analysis.
Horm Metab Res
; 52(10): 724-731, 2020 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-32369834
8.
Association of MTHFR gene polymorphisms with pancreatic cancer: meta-analysis of 17 case-control studies.
Int J Clin Oncol
; 25(2): 312-321, 2020 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31701291
9.
RNF213 p.R4810K Polymorphism and the Risk of Moyamoya Disease, Intracranial Major Artery Stenosis/Occlusion, and Quasi-Moyamoya Disease: A Meta-Analysis.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 27(8): 2259-2270, 2018 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-29752070
10.
A Meta-Analysis of the Association between Microrna-196A2 and Risk of Ischemic Stroke and Coronary Artery Disease in Asian Population.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 27(11): 3008-3019, 2018 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-30072171
11.
Expansion of intronic GGCCTG hexanucleotide repeat in NOP56 causes SCA36, a type of spinocerebellar ataxia accompanied by motor neuron involvement.
Am J Hum Genet
; 89(1): 121-30, 2011 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21683323
12.
A novel antibacterial strategy for targeting the bacterial methionine biosynthesis pathway.
Int J Antimicrob Agents
; 63(2): 107057, 2024 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-38072168
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Ablation of Rnf213 retards progression of diabetes in the Akita mouse.
Biochem Biophys Res Commun
; 432(3): 519-25, 2013 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-23410753
14.
Combined linkage analysis and exome sequencing identifies novel genes for familial goiter.
J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-23535966
15.
Levels of urinary isoflavones and lignan polyphenols in Japanese women.
Environ Health Prev Med
; 18(5): 394-400, 2013 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-23632985
16.
P.R4810K, a polymorphism of RNF213, the susceptibility gene for moyamoya disease, is associated with blood pressure.
Environ Health Prev Med
; 18(2): 121-9, 2013 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-22878964
17.
Moyamoya disease: diagnosis and interventions.
Lancet Neurol
; 21(8): 747-758, 2022 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-35605621
18.
Predictive role of modifiable factors in stroke: an umbrella review.
BMJ Open
; 12(6): e056680, 2022 06 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-35710238
19.
Confirmation of an association of single-nucleotide polymorphism rs1333040 on 9p21 with familial and sporadic intracranial aneurysms in Japanese patients.
Stroke
; 41(6): 1138-44, 2010 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-20395613
20.
Developmental iodine deficiency and hypothyroidism impair neural development in rat hippocampus: involvement of doublecortin and NCAM-180.
BMC Neurosci
; 11: 50, 2010 Apr 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-20412599