Detalles de la búsqueda
1.
Candida albicans selection for human commensalism results in substantial within-host diversity without decreasing fitness for invasive disease.
PLoS Biol
; 21(5): e3001822, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37205709
2.
Structural variation in the sequencing era.
Nat Rev Genet
; 21(3): 171-189, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31729472
3.
Natural mutagenesis of human genomes by endogenous retrotransposons.
Cell
; 141(7): 1253-61, 2010 Jun 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20603005
4.
Expectations and blind spots for structural variation detection from long-read assemblies and short-read genome sequencing technologies.
Am J Hum Genet
; 108(5): 919-928, 2021 05 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33789087
5.
Identification and characterization of occult human-specific LINE-1 insertions using long-read sequencing technology.
Nucleic Acids Res
; 48(3): 1146-1163, 2020 02 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31853540
6.
RNA ligation precedes the retrotransposition of U6/LINE-1 chimeric RNA.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(41): 20612-20622, 2019 10 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31548405
7.
SearcHPV: A novel approach to identify and assemble human papillomavirus-host genomic integration events in cancer.
Cancer
; 127(19): 3531-3540, 2021 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34160069
8.
Constitutively Higher Level of GSTT2 in Esophageal Tissues From African Americans Protects Cells Against DNA Damage.
Gastroenterology
; 156(5): 1404-1415, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30578782
9.
The Mobile Element Locator Tool (MELT): population-scale mobile element discovery and biology.
Genome Res
; 27(11): 1916-1929, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28855259
10.
Translation of upstream open reading frames in a model of neuronal differentiation.
BMC Genomics
; 20(1): 391, 2019 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31109297
11.
Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing.
Nature
; 470(7332): 59-65, 2011 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21293372
12.
SPECtre: a spectral coherence--based classifier of actively translated transcripts from ribosome profiling sequence data.
BMC Bioinformatics
; 17(1): 482, 2016 Nov 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27884106
13.
The genomic landscape of polymorphic human nuclear mitochondrial insertions.
Nucleic Acids Res
; 42(20): 12640-9, 2014 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25348406
14.
Primate genome architecture influences structural variation mechanisms and functional consequences.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(39): 15764-9, 2013 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24014587
15.
A highly annotated whole-genome sequence of a Korean individual.
Nature
; 460(7258): 1011-5, 2009 Aug 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19587683
16.
Regulatory element copy number differences shape primate expression profiles.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(31): 12656-61, 2012 Jul 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22797897
17.
Extensive genetic diversity and substructuring among zebrafish strains revealed through copy number variant analysis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(2): 529-34, 2012 Jan 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22203992
18.
Natural genetic variation caused by small insertions and deletions in the human genome.
Genome Res
; 21(6): 830-9, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21460062
19.
Mapping recurrent mosaic copy number variation in human neurons.
Nat Commun
; 15(1): 4220, 2024 May 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-38760338
20.
Copy number variation genotyping using family information.
BMC Bioinformatics
; 14: 157, 2013 May 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23656838