Detalles de la búsqueda
1.
Incidence rate and characteristics of symptomatic vitamin D deficiency in children: a nationwide survey in Japan.
Endocr J
; 65(6): 593-599, 2018 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29526992
2.
Japanese siblings with cartilage-hair hypoplasia exhibiting different severity.
Pediatr Int
; 65(1): e15557, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37365876
3.
Molecular and clinical features of KATP -channel neonatal diabetes mellitus in Japan.
Pediatr Diabetes
; 18(7): 532-539, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27681997
4.
Genotype-Phenotype Correlations in Thirty Japanese Patients with Congenital Hypothyroidism Attributable to TG Defects.
J Clin Endocrinol Metab
; 2024 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38373250
5.
An infant with a heterozygous variant of ABCG5 presented with hypercholesterolemia only during breastfeeding.
Clin Pediatr Endocrinol
; 32(2): 114-118, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37020702
6.
Endothelin receptor antagonist attenuates oxidative stress in a neonatal sepsis piglet model.
Pediatr Res
; 72(6): 600-5, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23041664
7.
Usefulness of insulin detemir in Japanese children with type 1 diabetes.
Pediatr Int
; 54(6): 773-9, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22726205
8.
Partial nephrogenic diabetes insipidus with a novel arginine vasopressin receptor 2 gene variant.
Clin Pediatr Endocrinol
; 31(1): 44-49, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35002068
9.
A Case of Aseptic Meningitis Without Skin Rash Caused by Oka Varicella Vaccine.
Pediatr Infect Dis J
; 41(1): 78-79, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34591803
10.
The iodide transporter Slc26a7 impacts thyroid function more strongly than Slc26a4 in mice.
Sci Rep
; 12(1): 11259, 2022 07 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35788623
11.
Edaravone, a hydroxyl radical scavenger, ameliorates the severity of pulmonary hypertension in a porcine model of neonatal sepsis.
Tohoku J Exp Med
; 223(4): 235-41, 2011 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21415574
12.
Regional Difference in Myelination in Monocarboxylate Transporter 8 Deficiency: Case Reports and Literature Review of Cases in Japan.
Front Neurol
; 12: 657820, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34335438
13.
Clinical and genetic investigation of 136 Japanese patients with congenital hypothyroidism.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 33(6): 691-701, 2020 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32469330
14.
Longitudinal evaluation of patients with a homozygous R450H mutation of the TSH receptor gene.
Horm Res
; 71(6): 318-23, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19506388
15.
Status and trends in the use of insulin analogs, insulin delivery systems and their association with glycemic control: comparison of the two consecutive recent cohorts of Japanese children and adolescents with type 1 diabetes mellitus.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 32(1): 1-9, 2019 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30517078
16.
Congenital goitrous hypothyroidism is caused by dysfunction of the iodide transporter SLC26A7.
Commun Biol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31372509
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Pregnancy outcome of Japanese patients with glucokinase-maturity-onset diabetes of the young.
J Diabetes Investig
; 10(6): 1586-1589, 2019 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-30897270
18.
Severity of virilization of external genitalia in Japanese patients with salt-wasting 21-hydroxylase deficiency.
Tohoku J Exp Med
; 215(4): 341-8, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18679008
19.
Molecular genetic and clinical delineation of 22 patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism.
J Pediatr Endocrinol Metab
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28915117
20.
Individual Clinically Diagnosed with CHARGE Syndrome but with a Mutation in KMT2D, a Gene Associated with Kabuki Syndrome: A Case Report.
Front Genet
; 8: 210, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29321794