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1.
Am J Med Genet ; 44(6): 803-6, 1992 Dec 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-1481851

RESUMEN

We have evaluated 25 patients (14 isolated and 11 familial cases) with the EEC syndrome for genitourinary (GU) tract anomalies through intravenous pyelogram (IVP), voiding urethrocystography, and sonographic examination. Fifty-two percent of the patients (7 isolated and 6 familial cases) had involvement of the urinary tract, with no significant difference between isolated and familial cases. The present data seem to reflect the best estimate of the prevalence of genitourinary anomalies in patients with the EEC syndrome.


Asunto(s)
Anomalías Múltiples/genética , Displasia Ectodérmica/genética , Anomalías Urogenitales , Anomalías Múltiples/epidemiología , Brasil/epidemiología , Displasia Ectodérmica/embriología , Displasia Ectodérmica/epidemiología , Femenino , Genes Dominantes , Humanos , Recién Nacido , Masculino , Síndrome , Sistema Urogenital/embriología
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