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1.
Discovery of a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Tool Compound for Probing the Role of Lysophosphatidic Acid Type 2 Receptor Antagonists in Fibrotic Disorders.
J Med Chem
; 66(8): 5622-5656, 2023 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37017110
2.
Identification of positive modulators of TRPM5 channel from a high-throughput screen using a fluorescent membrane potential assay.
SLAS Discov
; 27(1): 55-64, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35058176
3.
From High-Throughput Screening to Target Validation: Benzo[d]isothiazoles as Potent and Selective Agonists of Human Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M Member 5 Possessing In Vivo Gastrointestinal Prokinetic Activity in Rodents.
J Med Chem
; 64(9): 5931-5955, 2021 05 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33890770
4.
Discovery of diaryl imidazolidin-2-one derivatives, a novel class of muscarinic M3 selective antagonists (Part 1).
J Med Chem
; 50(7): 1571-83, 2007 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17352462
5.
Discovery of diaryl imidazolidin-2-one derivatives, a novel class of muscarinic M3 selective antagonists (Part 2).
J Med Chem
; 50(7): 1693-7, 2007 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17352463
6.
Synthesis and biological activity of flurbiprofen analogues as selective inhibitors of beta-amyloid(1)(-)(42) secretion.
J Med Chem
; 48(18): 5705-20, 2005 Sep 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16134939
7.
Microwave-assisted Paal-Knorr reaction. A rapid approach to substituted pyrroles and furans.
Org Lett
; 6(3): 389-92, 2004 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14748600
8.
Solution phase synthesis of a library of tetrasubstituted pyrrole amides.
J Comb Chem
; 8(4): 491-9, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16827560
9.
Accelerating the drug-discovery process: new tools and technologies available to medicinal chemists.
Future Med Chem
; 1(6): 1019-23, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21425990
10.
Solid-phase convergent synthesis of a benzimidazolone library via the combination of two smaller arrays of carboxylic acids and secondary amines.
J Comb Chem
; 6(5): 835-45, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15360221
11.
Nonpeptide tachykinin receptor antagonists. III. SB 235375, a low central nervous system-penetrant, potent and selective neurokinin-3 receptor antagonist, inhibits citric acid-induced cough and airways hyper-reactivity in guinea pigs.
J Pharmacol Exp Ther
; 300(1): 314-23, 2002 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11752131
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