Detalles de la búsqueda
1.
PKHD1L1, a gene involved in the stereocilia coat, causes autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
Hum Genet
; 143(3): 311-329, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38459354
2.
The natural history and genotype-phenotype correlations of TMPRSS3 hearing loss: an international, multi-center, cohort analysis.
Hum Genet
; 143(5): 721-734, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38691166
3.
Specific oxylipins enhance vertebrate hematopoiesis via the receptor GPR132.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(37): 9252-9257, 2018 09 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30139917
4.
High prevalence of syndromic hearing loss in Mexican children undergoing cochlear implantation.
Laryngoscope Investig Otolaryngol
; 9(3): e1291, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38855775
5.
Newborn Hearing Screening Results in Patients with Enlarged Vestibular Aqueduct.
Laryngoscope
; 133(10): 2786-2791, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36762450
6.
Exome Sequencing Expands the Genetic Diagnostic Spectrum for Pediatric Hearing Loss.
Laryngoscope
; 133(9): 2417-2424, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36515421
7.
PKHD1L1, A Gene Involved in the Stereocilia Coat, Causes Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss.
medRxiv
; 2023 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37873491
8.
Transcription factor induction of vascular blood stem cell niches in vivo.
Dev Cell
; 58(12): 1037-1051.e4, 2023 06 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37119815
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