Detalles de la búsqueda
1.
Defining the phenotypic spectrum of SLC6A1 mutations.
Epilepsia
; 59(2): 389-402, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29315614
2.
Diagnosis of 9q22.3 microdeletion syndrome in utero following identification of craniosynostosis, overgrowth, and skeletal anomalies.
Am J Med Genet A
; 167A(4): 862-5, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25706929
3.
Biallelic TOR1A variants in an infant with severe arthrogryposis.
Neurol Genet
; 3(3): e154, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28516161
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>