Detalles de la búsqueda
1.
Nanophthalmos patient with a THR518MET mutation in MYRF, a case report.
BMC Ophthalmol
; 20(1): 388, 2020 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33004036
2.
Heterozygous triplication of upstream regulatory sequences leads to dysregulation of matrix metalloproteinase 19 in patients with cavitary optic disc anomaly.
Hum Mutat
; 36(3): 369-78, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25581579
3.
GJA3 Genetic Variation and Autosomal Dominant Congenital Cataracts and Glaucoma Following Cataract Surgery.
JAMA Ophthalmol
; 141(9): 872-879, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37589989
4.
Prevalence of Open-angle Glaucoma in the Faroese Population.
J Glaucoma
; 31(2): 72-78, 2022 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34342283
5.
Genetic Association between MMP9 and Choroidal Neovascularization in Age-Related Macular Degeneration.
Ophthalmol Sci
; 1(1): 100002, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37672224
6.
Ethnic variation in AMD-associated complement factor H polymorphism p.Tyr402His.
Hum Mutat
; 27(9): 921-5, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16865697
7.
Evaluation of optineurin sequence variations in 1,048 patients with open-angle glaucoma.
Am J Ophthalmol
; 136(5): 904-10, 2003 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14597044
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