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1.
Clin Exp Immunol ; 196(3): 305-317, 2019 06.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30773620

RESUMEN

HIV-2 is thought to have entered the human population in the 1930s through cross-species transmission of SIV from sooty mangabeys in West Africa. Unlike HIV-1, HIV-2 has not led to a global pandemic, and recent data suggest that HIV-2 prevalence is declining in some West African states where it was formerly endemic. Although many early isolates of HIV-2 were derived from patients presenting with AIDS-defining illnesses, it was noted that a much larger proportion of HIV-2-infected subjects behaved as long-term non-progressors (LTNP) than their HIV-1-infected counterparts. Many HIV-2-infected adults are asymptomatic, maintaining an undetectable viral load for over a decade. However, despite lower viral loads, HIV-2 progresses to clinical AIDS without therapeutic intervention in most patients. In addition, successful treatment with anti-retroviral therapy (ART) is more challenging than for HIV-1. HIV-2 is significantly more sensitive to restriction by host restriction factor tripartite motif TRIM5α than HIV-1, and this difference in sensitivity is linked to differences in capsid structure. In this review we discuss the determinants of HIV-2 disease progression and focus on the important interactions between TRIM5α and HIV-2 capsid in long-term viral control.


Asunto(s)
Proteínas de la Cápside/metabolismo , Infecciones por VIH/epidemiología , VIH-1/fisiología , VIH-2/fisiología , Proteínas de Motivos Tripartitos/metabolismo , Ubiquitina-Proteína Ligasas/metabolismo , Adulto , África Occidental/epidemiología , Animales , Factores de Restricción Antivirales , Enfermedades Asintomáticas , Proteínas de la Cápside/genética , Cercocebus atys , Progresión de la Enfermedad , Enfermedades Endémicas , Infecciones por VIH/mortalidad , Humanos , Análisis de Supervivencia , Proteínas de Motivos Tripartitos/genética , Ubiquitina-Proteína Ligasas/genética , Factores de Virulencia
9.
Tissue Antigens ; 85(2): 151-2, 2015 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25626613

RESUMEN

KIR3DL1*0250102 differs from the common West African KIR3DL1*0150101 by 11 single nucleotide polymorphisms (SNPs).


Asunto(s)
Receptores KIR3DL1/genética , África Occidental , Alelos , Humanos , Datos de Secuencia Molecular , Estructura Terciaria de Proteína , Receptores KIR3DL1/química
10.
Tissue Antigens ; 85(2): 153-4, 2015 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25626614

RESUMEN

KIR3DL1*087 is significantly different from KIR3DL1*0010101 with multiple non-synonymous changes and insertion/deletion sites.


Asunto(s)
Alelos , Receptores KIR3DL1/química , Receptores KIR3DL1/genética , Análisis de Secuencia de ADN/métodos , Secuencia de Bases , Humanos , Datos de Secuencia Molecular , Estructura Terciaria de Proteína , Alineación de Secuencia
12.
Clin Exp Immunol ; 176(1): 11-22, 2014 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24325737

RESUMEN

Through the successful implementation of policies to prevent mother-to-child-transmission (PMTCT) of HIV-1 infection, children born to HIV-1-infected mothers are now much less likely to acquire HIV-1 infection than previously. Nevertheless, HIV-1-exposed uninfected (HEU) children have substantially increased morbidity and mortality compared with children born to uninfected mothers (unexposed uninfected, UU), predominantly from infectious causes. Moreover, a range of phenotypical and functional immunological differences between HEU and UU children has been reported. As the number of HEU children continues to increase worldwide, two questions with clear public health importance need to be addressed: first, does exposure to HIV-1 and/or ART in utero or during infancy have direct immunological consequences, or are these poor outcomes simply attributable to the obvious disadvantages of being born into an HIV-affected household? Secondly, can we expect improved maternal care and ART regimens during and after pregnancy, together with optimized infant immunization schedules, to reduce the excess morbidity and mortality of HEU children?


Asunto(s)
Infecciones por VIH/inmunología , VIH-1/inmunología , Transmisión Vertical de Enfermedad Infecciosa/estadística & datos numéricos , Complicaciones Infecciosas del Embarazo/inmunología , Antivirales/inmunología , Antivirales/uso terapéutico , Femenino , Infecciones por VIH/prevención & control , Infecciones por VIH/transmisión , VIH-1/efectos de los fármacos , Humanos , Sistema Inmunológico/efectos de los fármacos , Sistema Inmunológico/inmunología , Recién Nacido , Transmisión Vertical de Enfermedad Infecciosa/prevención & control , Embarazo , Complicaciones Infecciosas del Embarazo/prevención & control
13.
Tissue Antigens ; 84(6): 595-6, 2014 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25352058

RESUMEN

Full-length sequence of KIR3DL1*0150102 differs from that of KIR3DL1*0150101 in intron 6.


Asunto(s)
Intrones , Receptores KIR3DL1/genética , Secuencia de Bases , Humanos , Datos de Secuencia Molecular
14.
Tissue Antigens ; 84(6): 596-7, 2014 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25345557

RESUMEN

KIR3DL1*0150211 differs from KIR3DL1*0150201 with six single nucleotide polymorphisms in introns 3, 4, 5, and 6.


Asunto(s)
Alelos , Polimorfismo de Nucleótido Simple , Receptores KIR3DL1/genética , Secuencia de Bases , Humanos , Datos de Secuencia Molecular , Análisis de Secuencia de ADN
15.
Tissue Antigens ; 84(5): 521-2, 2014 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25220356

RESUMEN

The complete length genomic sequence of KIR3DL1*03101 differs from KIR3DL1*0010101 at multiple intronic and exonic sites.


Asunto(s)
Secuencia de Bases , Exones , Intrones , Receptores KIR3DL1/genética , Humanos , Análisis de Secuencia de ADN
16.
Tissue Antigens ; 84(5): 520-1, 2014 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25220848

RESUMEN

KIR3DL1*0010103 differs from KIR3DL1*0010101 with four single nucleotide polymorphisms.


Asunto(s)
Secuencia de Bases , Polimorfismo de Nucleótido Simple , Receptores KIR3DL1/genética , Humanos
17.
Tissue Antigens ; 84(6): 594-5, 2014 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25346225

RESUMEN

The full-length genomic sequence of KIR3DL1*0040103 differs from KIR3DL1*0040101 at three nucleotide positions.


Asunto(s)
Alelos , Receptores KIR3DL1/genética , Secuencia de Bases , Población Negra , Humanos , Datos de Secuencia Molecular , Análisis de Secuencia de ADN
18.
Tissue Antigens ; 83(4): 304-5, 2014 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24571537

RESUMEN

KIR3DL1*0150207 differs from KIR3DL1*0150201 at five nucleotide positions in introns 2, 3, 4 and 5, respectively.


Asunto(s)
Alelos , Receptores KIR3DL1/genética , Pueblo Asiatico , Secuencia de Bases , Bases de Datos de Ácidos Nucleicos , Humanos , Datos de Secuencia Molecular
19.
Tissue Antigens ; 83(4): 305-6, 2014 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24641505

RESUMEN

KIR3DL1*0200102 allele differs from KIR3DL1*0200101 with four single nucleotide polymorphisms in introns 5 and 6, respectively.


Asunto(s)
Alelos , Intrones , Donadores Vivos , Polimorfismo de Nucleótido Simple , Receptores KIR3DL1/genética , África Occidental , Secuencia de Bases , Bases de Datos de Ácidos Nucleicos , Humanos , Datos de Secuencia Molecular , Análisis de Secuencia de ADN
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