Detalles de la búsqueda
1.
rs629301 CELSR2 polymorphism confers a ten-year equivalent risk of critical stenosis assessed by coronary angiography.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 31(5): 1542-1547, 2021 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33810964
2.
TGF-ß/VEGF-A Genetic Variants Interplay in Genetic Susceptibility to Non-Melanocytic Skin Cancer.
Genes (Basel)
; 13(7)2022 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35886018
3.
Comparison of two polygenic risk scores to identify non-monogenic primary hypocholesterolemias in a large cohort of Italian hypocholesterolemic subjects.
J Clin Lipidol
; 16(4): 530-537, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35589500
4.
Diagnosis of familial hypercholesterolemia in a large cohort of Italian genotyped hypercholesterolemic patients.
Atherosclerosis
; 347: 63-67, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35339733
5.
PCSK9-D374Y mediated LDL-R degradation can be functionally inhibited by EGF-A and truncated EGF-A peptides: An in vitro study.
Atherosclerosis
; 292: 209-214, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31564372
6.
Automated untargeted stable isotope assisted lipidomics of liver cells on high glucose shows alteration of sphingolipid kinetics.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids
; 1865(6): 158656, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32045699
7.
Genetic epidemiology of autosomal recessive hypercholesterolemia in Sicily: Identification by next-generation sequencing of a new kindred.
J Clin Lipidol
; 12(1): 145-151, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29153781
8.
Identification of a novel LMF1 nonsense mutation responsible for severe hypertriglyceridemia by targeted next-generation sequencing.
J Clin Lipidol
; 11(1): 272-281.e8, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28391895
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