Detalles de la búsqueda
1.
The Role of Nutritional Supplements in the Treatment of ADHD: What the Evidence Says.
Curr Psychiatry Rep
; 19(2): 8, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28168597
2.
Contribution of UGT1A1 variations to chemotherapy-induced unconjugated hyperbilirubinemia in pediatric leukemia patients.
Pediatr Res
; 80(2): 252-7, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27057738
3.
Genotype of UGT1A1 and phenotype correlation between Crigler-Najjar syndrome type II and Gilbert syndrome.
J Gastroenterol Hepatol
; 31(2): 403-8, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26250421
4.
Successful every-other-day liothyronine therapy for severe resistance to thyroid hormone beta with a novel THRB mutation; case report.
BMC Endocr Disord
; 16: 1, 2016 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26754848
5.
Remitted epilepsy with dysembryoplastic neuroepithelial tumor involving the thalamus.
Pediatr Int
; 58(6): 496-500, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27163491
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Escherichia coli O121:H19 infection identified on microagglutination assay and PCR.
Pediatr Int
; 57(5): 1001-3, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26508183
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Neonatal Meckel diverticulum: Obstruction due to a short mesodiverticular band.
Pediatr Int
; 57(5): 1007-9, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26310428
8.
Relationship between electrocardiographic signs and shunt volume in atrial septal defect.
Pediatr Int
; 57(4): 535-40, 2015 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25523547
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[Electroencephalographic characteristics in patients with febrile status epilepticus].
No To Hattatsu
; 47(1): 14-6, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25803905
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Bilirubin uridine diphosphate-glucuronosyltransferase variation is a genetic basis of breast milk jaundice.
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; 165(1): 36-41.e1, 2014 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24650397
11.
[A case of mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episode/Leigh overlap syndrome].
No To Hattatsu
; 46(5): 363-6, 2014 Sep.
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en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-25403068
12.
Neonatal urethral polyps associated with Beckwith-Wiedemann syndrome.
Pediatr Int
; 55(5): 658-61, 2013 Oct.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24134758
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Hallopeau-Siemens dystrophic epidermolysis bullosa due to homozygous 5818delC mutation in the COL7A gene.
Pediatr Int
; 55(2): 234-7, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23679163
14.
A case of retroperitoneal immature teratoma with nephroblastic components.
J Pediatr Hematol Oncol
; 34(1): e22-5, 2012 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22146529
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Epstein-Barr virus-related lymphoproliferative disorder, cytomegalovirus reactivation, and varicella zoster virus encephalitis during treatment of medulloblastoma.
J Med Virol
; 83(9): 1582-4, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21739449
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Inhibitory effect of 5ß-pregnane-3α,20ß-diol on transcriptional activity and enzyme activity of human bilirubin UDP-glucuronosyltransferase.
Pediatr Res
; 70(5): 453-7, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21796020
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Successful unrelated umbilical cord blood cell transplantation without conditioning for a neonate with severe combined immunodeficiency.
Pediatr Transplant
; 15(7): E152-5, 2011 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20534026
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Developmental defects of coronary vasculature in rat embryos administered bis-diamine.
Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol
; 92(1): 10-6, 2011 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21312320
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Combined effect of regulatory polymorphisms on transcription of UGT1A1 as a cause of Gilbert syndrome.
BMC Gastroenterol
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| MEDLINE | ID: mdl-20529348
20.
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 5 with recurrent weakness after febrile illness.
Brain Dev
; 41(2): 201-204, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30177296