Detalles de la búsqueda
1.
γ-TRIS: a graph-algorithm for comprehensive identification of vector genomic insertion sites.
Bioinformatics
; 36(5): 1622-1624, 2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31589304
2.
adLIMS: a customized open source software that allows bridging clinical and basic molecular research studies.
BMC Bioinformatics
; 16 Suppl 9: S5, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26051409
3.
Brain malformations and mutations in α- and ß-tubulin genes: a review of the literature and description of two new cases.
Dev Med Child Neurol
; 56(4): 354-60, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24392928
4.
YY1 mutations disrupt corticogenesis through a cell-type specific rewiring of cell-autonomous and non-cell-autonomous transcriptional programs.
bioRxiv
; 2024 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38405909
5.
GTF2I dosage regulates neuronal differentiation and social behavior in 7q11.23 neurodevelopmental disorders.
Sci Adv
; 9(48): eadh2726, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38019906
6.
Benchmarking brain organoid recapitulation of fetal corticogenesis.
Transl Psychiatry
; 12(1): 520, 2022 12 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36539399
7.
From cohorts to molecules: Adverse impacts of endocrine disrupting mixtures.
Science
; 375(6582): eabe8244, 2022 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35175820
8.
Human Cortical Organoids Expose a Differential Function of GSK3 on Cortical Neurogenesis.
Stem Cell Reports
; 13(5): 847-861, 2019 11 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31607568
9.
KMT2B Is Selectively Required for Neuronal Transdifferentiation, and Its Loss Exposes Dystonia Candidate Genes.
Cell Rep
; 25(4): 988-1001, 2018 10 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30355503
10.
Immunotherapy of acute leukemia by chimeric antigen receptor-modified lymphocytes using an improved Sleeping Beauty transposon platform.
Oncotarget
; 7(32): 51581-51597, 2016 08 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27323395
11.
A novel mutation in STXBP1 gene in a child with epileptic encephalopathy and an atypical electroclinical pattern.
J Child Neurol
; 29(2): 249-53, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24170257
12.
A 66-year-old patient with vanishing white matter disease due to the p.Ala87Val EIF2B3 mutation.
Neurology
; 79(20): 2077-8, 2012 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23115207
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