Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of FXR/PPARγ dual partial agonist.
Bioorg Med Chem
; 85: 117238, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37028120
2.
Design and identification of a new farnesoid X receptor (FXR) partial agonist by computational structure-activity relationship analysis: Ligand-induced H8 helix fluctuation in the ligand-binding domain of FXR may lead to partial agonism.
Bioorg Med Chem Lett
; 41: 128026, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33839252
3.
N1-Substituted benzimidazole scaffold for farnesoid X receptor (FXR) agonists accompanying prominent selectivity against vitamin D receptor (VDR).
Bioorg Med Chem
; 28(14): 115512, 2020 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32616182
4.
Identification of potent farnesoid X receptor (FXR) antagonist showing favorable PK profile and distribution toward target tissues: Comprehensive understanding of structure-activity relationship of FXR antagonists.
Bioorg Med Chem
; 27(11): 2220-2227, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31029550
5.
Synthesis of Novel Farnesoid X Receptor Agonists and Validation of Their Efficacy in Activating Differentiation of Mouse Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells into Osteoblasts.
Molecules
; 24(22)2019 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31744088
6.
Discovery and optimization of benzimidazole derivatives as a novel chemotype of farnesoid X receptor (FXR) antagonists.
Bioorg Med Chem
; 25(6): 1787-1794, 2017 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28190654
7.
Plasmin inhibitors with hydrophobic amino acid-based linker between hydantoin moiety and benzimidazole scaffold enhance inhibitory activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(9): 2259-61, 2016 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27009905
8.
Active site-directed plasmin inhibitors: Extension on the P2 residue.
Bioorg Med Chem
; 24(4): 545-53, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26732532
9.
Novel type of plasmin inhibitors: providing insight into P4 moiety and alternative scaffold to pyrrolopyrimidine.
Bioorg Med Chem
; 23(13): 3696-704, 2015 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25921265
10.
Pyrrolopyrimidine-inhibitors with hydantoin moiety as spacer can explore P4/S4 interaction on plasmin.
Bioorg Med Chem
; 22(7): 2339-52, 2014 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24613052
11.
Synthesis and evaluation of tripeptidic plasmin inhibitors with nitrile as warhead.
J Pept Sci
; 18(10): 620-5, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22961872
12.
Predicting subsite interactions of plasmin with substrates and inhibitors through computational docking analysis.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 27(4): 571-7, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21992704
13.
Identification of novel plasmin inhibitors possessing nitrile moiety as warhead.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6305-9, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21944858
14.
Discovery of Orally Active and Nonsteroidal Farnesoid X Receptor (FXR) Antagonist with Propensity for Accumulation and Responsiveness in Ileum.
ACS Med Chem Lett
; 12(3): 420-425, 2021 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33738070
15.
Species differences between human and rat in the substrate specificity of cathepsin K.
J Biochem
; 144(4): 499-506, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18664521
16.
New chemotypes for cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(8): 2599-603, 2008 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18375120
17.
Discovery of selective and nonpeptidic cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 3959-62, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18572405
18.
Overcoming hERG issues for brain-penetrating cathepsin S inhibitors: 2-cyanopyrimidines. Part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(19): 5280-4, 2008 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18783943
19.
Nonacidic Chemotype Possessing N-Acylated Piperidine Moiety as Potent Farnesoid X Receptor (FXR) Antagonists.
ACS Med Chem Lett
; 9(2): 78-83, 2018 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29456791
20.
2-Cyano-pyrimidines: a new chemotype for inhibitors of the cysteine protease cathepsin K.
J Med Chem
; 50(4): 591-4, 2007 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17256925