Detalles de la búsqueda
1.
Trimodal single-cell profiling reveals a novel pediatric CD8αα+ T cell subset and broad age-related molecular reprogramming across the T cell compartment.
Nat Immunol
; 24(11): 1947-1959, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37845489
2.
Author Correction: Trimodal single-cell profiling reveals a novel pediatric CD8αα+ T cell subset and broad age-related molecular reprogramming across the T cell compartment.
Nat Immunol
; 25(3): 577, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38267693
3.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation is effective for p47phox chronic granulomatous disease: A Primary Immune Deficiency Treatment Consortium study.
J Allergy Clin Immunol
; 153(5): 1423-1431.e2, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38290608
4.
Relevance of lymphocyte proliferation to PHA in severe combined immunodeficiency (SCID) and T cell lymphopenia.
Clin Immunol
; 261: 109942, 2024 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38367737
5.
Outcomes following treatment for ADA-deficient severe combined immunodeficiency: a report from the PIDTC.
Blood
; 140(7): 685-705, 2022 08 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35671392
6.
Multiplexed Functional Assessment of Genetic Variants in CARD11.
Am J Hum Genet
; 107(6): 1029-1043, 2020 12 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33202260
7.
Clinically Complex LRBA Deficiency Due to a Founder Allele in the Georgian Jewish Population.
J Clin Immunol
; 43(1): 151-164, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36063261
8.
Molecular diagnosis of childhood immune dysregulation, polyendocrinopathy, and enteropathy, and implications for clinical management.
J Allergy Clin Immunol
; 149(1): 327-339, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33864888
9.
The 2022 Update of IUIS Phenotypical Classification for Human Inborn Errors of Immunity.
J Clin Immunol
; 42(7): 1508-1520, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36198931
10.
Human Inborn Errors of Immunity: 2022 Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee.
J Clin Immunol
; 42(7): 1473-1507, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35748970
11.
Class Switch Recombination Defects: impact on B cell maturation and antibody responses.
Clin Immunol
; 222: 108638, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33276124
12.
The Ever-Increasing Array of Novel Inborn Errors of Immunity: an Interim Update by the IUIS Committee.
J Clin Immunol
; 41(3): 666-679, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33598806
13.
Infections in Infants with SCID: Isolation, Infection Screening, and Prophylaxis in PIDTC Centers.
J Clin Immunol
; 41(1): 38-50, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33006109
14.
Diagnostic interpretation of genetic studies in patients with primary immunodeficiency diseases: A working group report of the Primary Immunodeficiency Diseases Committee of the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology.
J Allergy Clin Immunol
; 145(1): 46-69, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31568798
15.
HLA-Haploidentical Hematopoietic Cell Transplantation for Treatment of Nonmalignant Diseases Using Nonmyeloablative Conditioning and Post-Transplant Cyclophosphamide.
Biol Blood Marrow Transplant
; 26(7): 1332-1341, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32234377
16.
Eczematous dermatitis in primary immunodeficiencies: A review of cutaneous clues to diagnosis.
Clin Immunol
; 211: 108330, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31899331
17.
Correction to: Human Inborn Errors of Immunity: 2019 Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee.
J Clin Immunol
; 40(1): 65, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32086639
18.
Human Inborn Errors of Immunity: 2019 Update of the IUIS Phenotypical Classification.
J Clin Immunol
; 40(1): 66-81, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32048120
19.
Human Inborn Errors of Immunity: 2019 Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee.
J Clin Immunol
; 40(1): 24-64, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31953710
20.
Behçet disease (BD) and BD-like clinical phenotypes: NF-κB pathway in mucosal ulcerating diseases.
Scand J Immunol
; 92(5): e12973, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32889730