Detalles de la búsqueda
1.
Whole-exome rare-variant analysis of Alzheimer's disease and related biomarker traits.
Alzheimers Dement
; 19(6): 2317-2331, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36464806
2.
An intronic VNTR affects splicing of ABCA7 and increases risk of Alzheimer's disease.
Acta Neuropathol
; 135(6): 827-837, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29589097
3.
Deleterious ABCA7 mutations and transcript rescue mechanisms in early onset Alzheimer's disease.
Acta Neuropathol
; 134(3): 475-487, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28447221
4.
A 22-single nucleotide polymorphism Alzheimer's disease risk score correlates with family history, onset age, and cerebrospinal fluid Aß42.
Alzheimers Dement
; 11(12): 1452-1460, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26086184
5.
Dissociating effects of aging and genetic risk of sporadic Alzheimer's disease on path integration.
Neurobiol Aging
; 131: 170-181, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37672944
6.
NanoSatellite: accurate characterization of expanded tandem repeat length and sequence through whole genome long-read sequencing on PromethION.
Genome Biol
; 20(1): 239, 2019 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31727106
7.
Investigating the role of rare heterozygous TREM2 variants in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia.
Neurobiol Aging
; 35(3): 726.e11-9, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24119542
8.
Complement receptor 1 coding variant p.Ser1610Thr in Alzheimer's disease and related endophenotypes.
Neurobiol Aging
; 34(9): 2235.e1-6, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23582656
9.
C9orf72 G4C2 repeat expansions in Alzheimer's disease and mild cognitive impairment.
Neurobiol Aging
; 34(6): 1712.e1-7, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23352322
10.
Both common variations and rare non-synonymous substitutions and small insertion/deletions in CLU are associated with increased Alzheimer risk.
Mol Neurodegener
; 7: 3, 2012 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22248099
11.
A C9orf72 promoter repeat expansion in a Flanders-Belgian cohort with disorders of the frontotemporal lobar degeneration-amyotrophic lateral sclerosis spectrum: a gene identification study.
Lancet Neurol
; 11(1): 54-65, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22154785
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